1. 〔医〕(器官等的)营 不良,营 障碍 dystrophie musculaire progressive进行性肌肉营不良症 2. 〔植〕贫 法语 助手 法语例句库 En vertu de l'article 73 de la loi sur le travail, le parent, le tuteur ou la personne assurant la garde d'un patient souffrant de paralysie cérébrale, de poli...
Machado, F.Louis, L.Vassé, G.Kaminsky, P.Elsevier Masson SASRevue NeurologiquePruna L, Machado F, Louis L, Vasse G, Kaminsky P. Fonction musculaire et atteinte d'organes dans la dystrophie myotonique de type 1. Rev Neurol (Paris) 2010....
Un élément distinctif clair est l'absence de forme congénitale dans la dystrophie myotonique de type 2. La biopsie musculaire apporte des éléments contributifs au diagnostic. L'anomalie génétique en cause dans la DM2 est connue depuis 2001. Elle consiste en l'amplification de ...
Les séries publiées sont rares et de faible effectif ; le pronostic est mal connu. Notre objectif est donc de proposer une stratégie d’exploration des nouveau-nés hypotoniques et ventilés, suspects d’être atteints d’une maladie neuromusculaire congénitale précoce, à partir des ...
R.Ben Yaou, H.-M.Bécane, L.Demay, P.Laforet, D.Hannequin, P.-A.Bohu, V.Drouin-Garraud, X.Ferrer, J.-M.Mussini, E.Ollagnon, P.Petiot, I.Penisson-Besnier, N.Streichenberger, A.Toutain, P.Richard, B.Eymard, G.Bonne. (2005) La dystrophie musculaire des ceintures autosomi...
There are three indications for nasal ventilation: 1) restrictive respiratory insufficiencies with hypercapnia requiring ventilatory support for 4-8 h·day-1 to 14-18 h·day-1, when there are no swallowing problems...doi:10.1016/0929-693X(96)87620-2J.A. Urtizberea...
Efectos de condición del fruto y temperatura de almacenamiento en la calidad de granada roja, Punica granatum Lconservaciónprocesado mínimo, Punica granatum Lconservationminimal processing, ArtículoRobotics is proven to be a very promising tool for less invasive surgery and for improving surgeon ...
Les aspects phénotypiques de la dystrophie musculaire de type 2I liée au gène FKRP dans une série de 11 patientsLGMD2IFKRPα-dystroglycanMyocardiopathyLimb-girdle muscular dystrophy type 2I (LGMD2I) is caused by mutations in the fukutin related protein gene (FKRP gene). This study ...