DX126-262(DAC-001)是多禧生物公司自主研发的新一代ADC药物,由重组人源化HER2单克隆抗体 DX-CHO9 通过半胱氨酸的巯基连接 Tubulysin B 类似物形成,其中Tubulysin B 类似物是公司具有自主知识产权的高活性细胞毒素分子。目前,DX126-262正在中美两地展开对乳腺癌、胃癌的临床研究。
详细说明书 首页/靶向药/ DX126-262(DX126-262) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌胃癌尿路上皮癌 非小细胞肺癌 靶点:HER2 是否上市:临床中 研发公司:多禧生物 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
b评价DX126-262对HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者产生的免疫原性。 次要研究终点 免疫原性:ADA c评估DX126-262在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的PK特征。 次要研究终点 药代动力学(PK)特征:D...
临床指南 首页/靶向药/ DX126-262(DX126-262) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌胃癌尿路上皮癌 非小细胞肺癌 靶点:HER2 是否上市:临床中 研发公司:多禧生物 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
首页/靶向药/ DX126-262(DX126-262) 药物类型:ADC 适应症:乳腺癌胃癌尿路上皮癌 非小细胞肺癌 靶点:HER2 是否上市:临床中 研发公司:多禧生物 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科
DX126-262的适应症是HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌。 此药物由杭州多禧生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 一项评估DX126-262治疗HER2过表达不可切除的局部晚期或复发转移性尿路上皮癌受试者的有效性及安全性的Ib/Ⅱ期临床研究。
DX126-262在Her2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性试药项目城市:上海市 -- 静安区 性别要求:男女均可 报名截至时间:2019-06-24 10:23 招募人数:58人 适应症:Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌 知情/体检地点: 复旦大学附属肿瘤医院 体检安排:具体参见院方安排 项目补助:免费治疗 免费药物 交通补助 注意事项:请...
多禧生物DX126-262针对HER-2靶点股友fvzKiG2019-06-11 11:26:21 点赞 评论 收藏 分享到: 多禧生物DX126-262针对HER-2靶点 举报 郑重声明:用户在社区发表的所有信息将由本网站记录保存,仅代表作者个人观点,与本网站立场无关,不对您构成任何投资建议,据此操作风险自担。请勿相信代客理财、免费荐股和炒股培...
评价DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者中的安全性和耐受性,确定DX126-262的最大耐受剂量和剂量限制性毒性,确定Ⅱ期临床试验推荐剂量。评价DX126-262在Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者体内的药代动力学特征。评价DX126-262对Her2阳性晚期乳腺癌和/或胃癌患者产生的免疫原性。评价DX126-262治疗Her2阳性晚期...