局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)指癌症局限在一侧胸腔及邻近的淋巴结中,没有扩散到身体的其他部位。 Durvalumab商品名Imfinzi,是由全球制药公司阿斯利康(AstraZeneca)开发的一款PD-L1抑制剂。该药物通过静脉注射给药。 盛诺一家 来源:FIERCE Biotec...
近日,关于PD-L1抑制剂Durvalumab针对局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的3期ADRIATIC试验的数据结果论文,登上了全球知名期刊《新英格兰医学杂志》。 盛诺一家 来源:《新英格兰医学杂志》官网截图 Durvalumab(商品名:Imfinzi,中文名:度伐利尤单抗)...
来源：药渡Daily2024年12月4日，从FDA官网公示可知，PD-L1抗体药物Durvalumab（度伐利尤单抗）获FDA正式批准用于治疗在同时进行铂类化疗和放射治疗后病情未进展的局限期小细胞肺癌（LS-SCLC）成年患者。从药渡数据库检索可知，度伐利尤单抗最早于2017年在美获批上市，2019获NMPA批准在国内上市，目前获批适应症包括：非小...
根据3期PEARL试验的初步研究结果,Durvalumab(Imfinzi)单药治疗与铂类化疗相比,在肿瘤细胞上PD-L1至少25%阳性的IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者或早期死亡风险低的患者亚组中,总生存期(OS)未能得到统计学上的明显改善。港安健康国际医疗补充,然而,在PD-L1肿瘤表达超过50%的患者亚群中,使用durvalumab对OS有临床意义的...
PACIFIC研究是一项随机III期临床研究，评估免疫检查点抑制剂用于局部晚期不可手术切除的NSCLC的疗效。Durvalumab是阿斯利康公司的PD-L1单抗，可以逆转PD-1介导的抑制性信号，增加效应T细胞的功能，恢复T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用。在西班牙马德里举行的2017年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，PACIFIC III期临床试验结果发布，...
度伐利尤单抗Durvalumab(Imfinzi)是一种程序死亡配体1(PD-L1)阻断抗体。港安健康国际医疗解释,PD-L1表达通过炎症信号的表达的诱导通过在肿瘤相关细胞上表达。PD-L1通过PD-1和CD80的相互作用阻断T细胞功能和活化。 药品名:Durvalumab 商品名:Imfinzi ...
2017年5月1日,美国FDA加速批准Durvalumab用于二线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,研究结果显示,对于PD-L1高表达的患者,Durvalumab治疗组的总缓解率为26.3%。 由于该药在局部晚期(III期)非小细胞肺癌中无疾病进展生存时间获得的惊人数据,Durvalumab分别于2018年的2月和5月被美国FDA和加拿大批准,用于接受了标准含铂方案...
德瓦鲁单抗(商品名:英飞凡,英文名:Durvalumab)作为一种创新的免疫靶向抗肿瘤药物,在肝细胞癌的治疗中展现出了显著潜力。 药理机制 德瓦鲁单抗是一种人源化的抗PD-L1单克隆抗体,其核心作用机制在于阻断PD-L1与PD-1及CD80的结合。PD-L1是表达于肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的免疫检测点蛋白,通过与PD-1和...
生物活性:Durvalumab (MEDI 4736) 是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体[1]。 Durvalumab (MEDI4736) 完全阻断PD-L1与PD-1和CD80的结合,IC50分别为 0.1 和 0.04 nM[2]。 IC50 和目标:IC50:0.1 nM (PD-L1/PD-1),0.04 nM (PD-L1/CD80)[2]。
阿斯利康的抗PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联用铂类化疗在术前先导治疗和术后辅助治疗早期(II-IIIB)非小细胞肺癌显著好于化疗+安慰剂!Imfinzi在术前每3周静注一次X4个循环,术后单用Imfinzi或安慰剂每4周静注一次X12个循环,患者PD-L1表达≥1%或<1%,主要终点是无事件(疾病进展、复发和死亡)生存期(EFS);也就是...