目前Dupixent的后期临床试验正在进行中,将支持将该药物的批准范围扩大到几种炎症性皮肤病。预计今年下半年将公布慢性自发性荨麻疹、大疱性类天疱疮和不明原因的慢性瘙痒症的3期试验数据。 参考来源: Press Release: Dupixent approved in the EU as the...
Dupixent慢阻肺关键性临床试验达到临床终点 赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)今日联合宣布,度普利尤单抗(dupilumab,英文商品名Dupixent)在治疗不可控慢性阻塞性肺病(COPD)患者的3期临床试验中达到主要终点以及所有的次要终点。根据新闻稿,与安慰剂相较,度普利尤单抗是可显著降低COPD恶化、改善肺功能以及患者生活品质与呼...
COPD研究中还报告了注射部位瘀伤、注射部位压痕、注射部位皮疹和注射部位皮炎等不良反应。 目前Dupixent的后期临床试验正在进行中,将支持将该药物的批准范围扩大到几种炎症性皮肤病。预计今年下半年将公布慢性自发性荨麻疹、大疱性类天疱疮和不明原因的慢性瘙痒症的3期试验数据。 参考来源:Press Release: Dupixent approv...
据Precedence research报告显示,2021年全球哮喘和COPD市场规模约353亿美元,2022-2030年的复合年增长率为5.4%。面对这一巨大蓝海市场,谁将率先成为首款生物制剂,掀起COPD的治疗变革,我们拭目以待。 参考: 1. Press Release: Dupixent® demonstrates potential to become first biologic to treat COPD by showing sign...
dermatitis, asthma, chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP), eosinophilic esophagitis (EoE), prurigo nodularis, chronic spontaneous urticaria (CSU) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) in different age populations. More than 1,000,000 patients are being treated w...
新闻稿指出,Dupixent是首个将COPD中重度急性恶化率降低30%的生物制品。同时,它在治疗12周和52周后显著改善患者的肺功能。如果获批,它将成为首个治疗COPD的生物制品。 COPD是一种威胁生命的呼吸系统疾病,它会破坏肺部,并导致肺功能持续下降。症状包括持续的咳嗽和呼吸困难,不仅可能妨碍日常活动的进行,还可能引起焦虑、...
(a type of white blood cell that may contribute to your COPD). DUPIXENT is used to reduce the number of flare-ups (the worsening of your COPD symptoms for several days) and can improve your breathing. It is not known if DUPIXENT is safe and effective in children with chronic ...
Published on:September 27, 2024 Tim Smith This approval by the FDA follows positive findings from the pivotal BOREAS and NOTUS trials on adults with uncontrolled COPD. Advertisement Advertisement
新闻稿指出,Dupixent是首个将COPD中重度急性恶化率降低30%的生物制品。同时,它在治疗12周和52周后显著改善患者的肺功能。如果获批,它将成为首个治疗COPD的生物制品。 COPD是一种威胁生命的呼吸系统疾病,它会破坏肺部,并导致肺功能持续下降。症状包括持续的咳嗽和呼吸困难,不仅可能妨碍日常活动的进行,还可能引起焦虑、...
赛诺菲(Sanofi)和再生元(Regeneron)今日联合宣布,度普利尤单抗(dupilumab,英文商品名Dupixent)在治疗不可控慢性阻塞性肺病(COPD)患者的3期临床试验中达到主要终点以及所有的次要终点。根据新闻稿,与安慰剂相较,度普利尤单抗是可显著降低COPD恶化、改善肺功能以及患者生活品质与呼吸症状的首个生物制品。