在整个研究过程中，所有患者都接受TCS治疗。这些患者随机进入三个治疗组，接受为期16周治疗：第一组接受Dupixent每4周一次皮下注射300mg（初始剂量600mg）；第二组接受Dupixent每2周一次皮下注射100mg或200mg（基于体重调整，＜30公斤剂量为100mg，≥30公斤剂量为200mg），初始剂量分别为200mg或400mg；第三组接受每...
DUPIXENT/DUPILUMAB/达必妥/度匹鲁单抗说明书 【适应症和用途】 DUPIXENT适用于治疗患有中度至重度特应性皮炎的成年患者,其患者的局部处方治疗无法控制疾病,或者不适合使用这些治疗方法。 DUPIXENT可与或不与外用皮质类固醇一起使用。 【规格】 300MG/2Bottle,
成人患者的达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)推荐剂量为每两周300 mg。 重要管理说明 达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)是用于医疗服务提供者的指导下使用。在使用预先填充的注射器或预先填充的笔进行皮下注射技术训练后,患者可以自行注射达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)。达必妥Dupixent(度匹鲁单抗dupilumab)预填充笔...
赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dupixent(达必妥®,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症,包括某些特应性...
5月20日,美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗) 每周300mg皮下注射,用于治疗12岁及以上、体重≥40Kg的嗜酸性食管炎(EoE)患者。此次批准意味着Dupixent成为了美国首款,也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。 EoE是一种由2型炎症引起的慢性炎症性疾病,损害食道并阻止其正常工作。对于EoE患者来说,即...
5月20日,美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗) 每周300mg皮下注射,用于治疗12岁及以上、体重≥40Kg的嗜酸性食管炎(EoE)患者。此次批准意味着Dupixent成为了美国首款,也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。 EoE是一种由2型炎症引起的慢性炎症性疾病,损害食道并阻止其正常工作。对于EoE患者来说,即...
5月20日,美国FDA批准赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗) 每周300mg皮下注射,用于治疗12岁及以上、体重≥40Kg的嗜酸性食管炎(EoE)患者。此次批准意味着Dupixent成为了美国首款,也是唯一一种专门用于治疗EoE的药物。 EoE是一种由2型炎症引起的慢性炎症性疾病,损害食道并阻止其正常工作。对于EoE患者来说,即...
对于口服皮质类固醇依赖性哮喘患者或同时患有中度至重度特应性皮炎的哮喘患者,首次剂量为600 mg,然后每两周给药300 mg 3.慢性鼻窦炎伴鼻息肉 成年患者的推荐剂量为每两周300mg。 【Dupixent(dupilumab)注射剂注意事项】 首剂注射时,2次注射要选在两个不同注射部位分别注射。
试验目的:评价dupilumab 300mg q2w在具有2型炎症的中度或重度COPD患者中的有效性、安全性、耐受性: 中度或重度COPD急性加重的年化发生率 对肺功能的影响 对健康相关生活质量评分的影响 评估安全性和耐受性主办方:赛诺菲(中国)投资有限公司CDE: CTR20191944(赛诺菲COPD)目标入组人数:国际多中心试验,总体924人, 中国...
2020年06月24日,赛诺菲(Sanofi)与再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Dupixent(达必妥®,通用名:度普利尤单抗,dupilumab)300mg单剂量预充注射笔。这款预充注射笔被批准用于≥12岁患者群体中已批准的全部适应症,包括某些特应性皮炎、哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉病(CRSwNP)患者,在家中...