结论:在日常医疗实践中,经过一年的治疗,多替拉韦/拉米夫定(DTG/3TC)与持续使用的三重抗逆转录病毒治疗方案相比,证明了其非劣效性。这一发现支持在临床实践中采用多替拉韦/拉米夫定(DTG/3TC)。 简介 这项研究探讨了一种新的HIV治疗方法,即多替拉韦/拉米夫定(DTG/3TC)两药组合疗法,与传统的三药组合疗法相比,在...
指南明确TFV(包括TDF和TAF)是导致BMD下降和骨折风险上升的重要原因之一, 并强调骨质疏松或骨密度进行性下降患者应避免使用中国回顾性研究显示:与非TDF相比,接受TDF治疗的HIV感染者骨密度降低更严重 一项针对中国HIV感染者启动含TDF的ART方案后骨密度变化及相关危险因素的研究2。该研究纳入了自2007年3月至2016年5月,在...
一项针对M184V突变并未能在包含3TC的方案中成功控制病毒的HIV-1患者(PWH)的随机研究报告,与3TC单药治疗组相比,治疗中断组的病毒载量(VL)中位数(四分位数间距)显著更高(分别为1.22 [0.8-1.48] vs 0.61 [0.4-0.87] log10复制/mL...
近年来,基于整合酶抑制剂的二联简化治疗方案在HIV治疗中取得了显著进展。多项临床研究,包括GEMINI等,证实了多替拉韦(DTG)+ 拉米夫定(3TC)二联简化治疗方案在初治患者中的疗效与替诺福韦(TDF)+ 恩曲他滨(FTC)+DTG三联方案相当,且能避免TDF引起的肾小管损伤和骨代谢指标异常的情况。2019年EACS指南已将该二联...
研究结果显示,M184V阳性组和阴性组估计没有病毒学失败的可能性相当,预计3年治疗后阳性组无病毒学失败的患者比例为87.8%,而阴性组为91.9%,P=0.323,说明无论是否具有M184V突变,两组接受3TC为基础的双药疗法的疗效无显著差异,基线M184V+不会影响以3TC为基...
发布了头条文章:《研究证明:3TC/DTG双药方案(多伟托)公布一年临床效果不输三药方案》 文章原名为《对于病毒学抑制的 HIV 感染者,多替拉韦/拉米夫定(DTG/3TC)不劣于持续多替拉韦和非多替拉韦三药抗逆转录...
GSK ViiV双药..GSK ViiV双药治疗方案Dovato(DTG+3TC)获得FDA批准上市Dovato用于成人初治HIV感染,基于Gemini研究结果所显示Dovato 48周治疗效果不亚于TDF+FTC+DTG。
结果显示这种新方案在一年后的治疗失败率与继续使用三药方案的对照组相比，无明显差异，证明了其非劣效性。研究还观察到切换到两药方案的患者体重有所增加。这一发现支持在临床实践中将多替拉韦/拉米夫定（DTG/3TC）作为有效且安全的治疗选择，为HIV感染者提供了一个可能更简单、副作用更少的治疗方案。
基于两个大型随机对照试验的结果,表明:DTG/3TC的两药方案非劣效于DTG+TDF/FTC,指南推荐DTG/3TC作为大多数HIV感染者的初始方案,除了以下人群: 治疗前HIVRNA>500,000 c/mL 合并感染HBV 在获得逆转录酶或HBV检测的HIV基因型检测结果之前启动ART 妊娠期间不应使用EVG/c,因为妊娠中晚期药物浓度不足。
ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了二合一复发新药DTG/3TC(dolutegravir/lamivudine[拉米夫定])治疗HIV-1感染的新药申请(NDA)。