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DT2216 is a potent and selective BCL-XL degrader based on PROTAC technology. SIAIS178 causes effective degradation of BCL-XL protein by recruiting Von Hippel-Lindau (VHL) E3 ubiquitin ligase. DT2216 inhibits various BCL-XL-dependent leukemia and cancer cells but considerably less toxic to platel...
DT2216 是一种化合物,是一种蛋白质降解剂(protein degrader)。它是一种特定的蛋白质降解融合物(PROTAC),设计用于降解细胞中的 B-cell lymphoma-extra large (BCL-xL) 蛋白。。DT2216 通过将 BCL-xL 蛋白标记为泛素化从而导致其降解。 CAS: 2365172-42-3 DT2216 BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂 常用名...
钻孔攻丝机DT-2216 专业攻丝钻孔 高端机型 价格:面议 最小采购量:1 主营产品:啄木鸟雕刻机,广告雕刻机,迷你字雕刻机,木工雕刻机,锁具钥匙加工机,金属激光切割机,等离子切割机,激光打标机,钻孔攻丝机,工业雕刻机,广告吸塑机,铝型材切割机,电子治具雕刻机,激光雕刻机,数控雕铣机,全自动数控弯字机,自动开槽机,...
基本信息:TCO-DT2216可能是指通过生物正交反应将反式环辛烯(TCO)基团引入到DT2216这种PROTAC分子上所形成的化合物。DT2216本身是一种蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC),能够靶向降解BCL-XL蛋白,对多种BCL-XL依赖性白血病和癌细胞具有抑制作用,同时对血小板的毒性显著降低。
图6.在KRASG12C突变的移植瘤模型中,DT2216对BCL-XL的降解增强了sotorasib的抗肿瘤作用 研究结论:DT2216+sotorasib联合治疗产生了显著的肿瘤抑制作用,而且联合治疗是相当安全的。 结果与讨论 总之,作者的研究表明,DT2216提高了sotorasib的治疗效果,这值得对该组合进行临床试验,特别是在KRASG12C突变的CRC患者中,否...
VHL/CRBN/IAP等E3连接酶在肿瘤中表达量远高于血小板。利用E3连接酶表达组织特异性可实现PROTAC特异性靶向肿瘤中BCL-XL,而不影响血小板。ABT-263是BCL-XL/BCL-2抑制剂,但基于VHL的DT2216仅能降解肿瘤中的BCL-XL,不影响血小板的BCL-XL,实现了一定的选择性。
DT2216 抑制各种 Bcl-XL 依赖性白血病和癌细胞,但对血小板的毒性显着降低。DT2216 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤,极大 (BCL-XL),蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。DT2216 靶向 bcl-XL 到 Von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶进行降解。 属性 保存温度&条件粉末:-20°C,2年;在溶剂中:-80°C,1年 ...
生化机理DT2216 是一种基于 PROTAC 技术的 BCL-XL 强效选择性降解剂。DT2216 可抑制各种依赖 BCL-XL 的白血病和癌细胞,但对血小板的毒性较低。 储存温度-20°C储存 运输条件超低温冰袋运输 产品介绍 Information DT2216 DT2216 is a potent and selective degrader of BCL-XL based on PROTAC technology. DT...
DT2216 CAS号: 2365172-42-3 英文名: DT2216 英文别名: DT2216;DT2216,DT-2216;L-Prolinamide, N-[7-[4-[(3R)-3-[[4-[[[4-[4-[[2-(4-chlorophenyl)-5,5-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl]methyl]-1-piperazinyl]benzoyl]amino]sulfonyl]-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl]amino]-4-(phenylthio...