靶向性：由于叶酸能够与过量表达叶酸受体的细胞（如某些癌细胞）特异性结合，DSPE-PEG-FA展现出良好的靶向性。这使得它在靶向药物递送和肿瘤治疗研究中具有显著优势。生物相容性：DSPE和PEG都是生物相容性良好的材料。它们的组合使得DSPE-PEG-FA在体内能够稳定存在，减少了对正常细胞的毒性影响。稳定性：DSPE-PEG-FA...
DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：饱和磷脂（C18:0），提供稳定脂质体骨架。PEG（聚乙二醇）：亲水链段，延长循环时间并减少蛋白吸附。FA（叶酸）：靶向配体，特异性结合叶酸受体（FR，如FR-α/β）。连接方式：PEG通过酰胺键（-CONH-）连接至DSPE的氨基（-NH₂）。叶酸通过化学偶联（如EDC/NHS催化）连接至PEG...
DSPE-PEG-FA是一种具有靶向功能的磷脂质衍生物,由DSPE(二硬脂酰磷脂酰乙醇胺)、PEG(聚乙二醇)和FA(叶酸)组成。DSPE提供了良好的亲脂性,使其能够与其他脂质或聚合物组分混合,形成靶向细胞的纳米粒子或脂质体。PEG的加入增加了水溶性,并提高了生物相容性。FA部分则具有与细胞表面受体叶酸受体(FR)的高亲和力,使得DS...
它将脂溶性的磷脂（DSPE）、亲水性的聚乙二醇（PEG）和对叶酸受体（FR）具有高度亲和力的叶酸（FA）结合在一起，不仅具备良好的两亲性和生物相容性，还具有优良的靶向性和溶解性能，在肿瘤靶向药物传递系统中表现出广阔的应用前景。一、溶解性分析 DSPE-PEG-FA 是一种两亲性分子，由疏水的 DSPE 和亲水的 PEG 组...
DSPE-PEG-FA脂质体通过整合叶酸（FA）配体与聚乙二醇（PEG）长循环特性，实现高效的主动靶向与生物分布调控。其靶向效果可通过以下维度综合分析：一、靶向机制 叶酸受体特异性结合 叶酸受体（FR-α/β）在卵巢癌、乳腺癌、肺癌等肿瘤细胞表面过表达，密度可达正常组织的100-300倍。DSPE-PEG-FA的叶酸分子通过高亲和力...
DSPE-PEG-FA 常用于制备靶向性脂质体、聚合物胶束或杂化纳米粒，能够高效递送药物如多柔比星、顺铂、siRNA等，特别适用于高表达 FAR 的卵巢癌、乳腺癌、结肠癌等靶向治疗。在纳米药物、肿瘤成像和智能递送系统中表现出重要应用前景。以上产品我司可以提供，同系列产品有：壳聚糖-海藻酸钠复合水凝胶 鳗鱼鱼鳔胶原蛋白-...
肝脏疾病治疗：DSPE-PEG-FA也可以用于肝细胞疾病的靶向治疗。例如，将抗肝癌药物与DSPE-PEG-Galactose结合形成药物载体，通过半乳糖受体的特异性结合，实现对肝细胞的靶向递送和治疗。双模态成像追踪：DSPE-PEG-FA还被用于开发新型的双模态成像追踪载体，结合了MRI和荧光成像的优势，可以有效定位追踪肿瘤病灶，为肝癌的...
叶酸修饰的脂质体（DSPE-PEG-FA）是在传统的DSPE-PEG脂质体基础上，通过在PEG链的末端加入叶酸分子，使脂质体表面具有叶酸的活性。这种改性脂质体能够特异性地与叶酸受体阳性细胞结合，从而增强靶向性。叶酸与叶酸受体的结合具有较高的亲和力，因此，叶酸修饰的脂质体在靶向输送药物时，能够更准确地进入特定细胞或组织。
1. 叶酸受体介导的靶向 DSPE-PEG-FA 修饰的脂质体通过叶酸与肿瘤细胞表面的叶酸受体（FR）结合，实现靶向递送。研究表明，FA-PEG 修饰的脂质体在 FR 高表达的肿瘤细胞中具有显著的摄取优势。 (PubMed)2. PEG链长度对靶向性的影响 PEG链的长度对脂质体的靶向性有显著影响。研究发现，较长的 PEG 链（如 PEG...
DSPE-PEG-FA（DSPE-PEG-叶酸）是一种由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组成的共轭分子。其核心组成部分是DSPE，这是一种广泛应用于药物递送系统的脂质分子，具有较好的生物相容性和生物降解性。PEG的引入使得该分子具有良好的水溶性和稳定性，能够在体内形成稳定的纳米...