DSPE作为磷脂，提供了构建脂质体或纳米药物载体的骨架，具有良好的生物相容性和膜融合性能。PEG作为连接桥，增强了复合物的水溶性和稳定性，延长了体内循环时间。NGR(GGCNGRC)环肽则通过二硫键环化，提高了稳定性，并能够特异性识别肿瘤新生血管内皮细胞上的CD13受体，实现主动靶向。中文名称：DSPE-PEG-NGR(GGCNGRC)...
[英文名称]DSPE-PEG-CTT2，Phospholipids-PEG-CTT2 [中文名称]靶向多肽CTT2-聚乙二醇-磷脂 [分子量]0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k [结构]由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和CTT2肽组成 [外观]粉末或固体，取决于分子量 [纯度]95%+ [溶解性]可溶于大部分有机溶剂以及水 二、特性 细胞穿透性：CT...
[英文名称]DSPE-PEG-GGCNGRC，Phospholipids-PEG-GGCNGRC [中文名称]靶向肽NGR-聚乙二醇-磷脂 [分子量]0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k [外观]固体或液体，具体取决于分子量 [纯度]95%+ [溶解性]溶于水溶于部分大部分有机溶剂 二、特性 靶向性：NGR肽能够特异性结合特定细胞环境内皮细胞表面的APN，...
DSPE-PEG-BR2是一种革命性的细胞穿透肽（CPP） 修饰的纳米递送系统材料，通过BR2肽实现高效跨膜转运和肿瘤选择性穿透，在难递送药物（如核酸、蛋白质）的细胞内递送中表现卓越。中文名称：靶向穿膜肽BR2修饰磷脂 英文名称：DSPE-PEG-BR2，Phospholipids-PEG-BR2 PEG分子量：400，600，1K，2k，3.4k，5k，10k，2...
DSPE-PEG-WYRGRL是一种结合二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和II型胶原蛋白靶向肽(WYRGRL)的多功能生物材料。凭借其优秀的靶向性、长循环时间、增强递送效率、良好的生物相容性和多功能性,在药物递送、生物成像等领域展现出显著的应用潜力。
DSPE-PEG-FA 的靶向性主要依赖于 FA（叶酸）对肿瘤细胞表面叶酸受体（Folate Receptor, FR）的高亲和力。其靶向特性具体体现在以下几个方面：1.主动靶向识别：FA 是一种小分子维生素，能够与 FRα 和 FRβ 等高亲和力结合。许多实体瘤（如卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌等）表面FR表达上调，而正常组织表达较低，...
DSPE-PEG-pPB是一种生长因子受体靶向环肽，能够特异性结合血小板衍生生长因子受体和碱性成纤维细胞生长因子受体、组织修复和抗血管生成治疗中具有重要应用。1、DSPE是一种磷脂分子，通常用于形成脂质体。是纳米药物递送系统的“多功能基石”，通过其高稳定性、可修饰性和PEG化潜力，广泛应用于靶向治疗、基因递送和诊断...
DSPE：一种具有长链疏水尾部的磷脂，可以与细胞膜亲和结合，增强与细胞的相互作用。PEG：聚乙二醇的加入使复合物在体内更具亲水性，减少免疫识别，提高生物相容性。RGDC肽：RGD序列是与整合素受体结合的短肽序列，广泛用于肿瘤靶向治疗、血管生成研究等。FITC：荧光素异硫氰酸盐（FITC）是一种绿色荧光染料，能通过荧光...
双重靶向性：结合肿瘤细胞和肿瘤新生血管表面的αv整合素，实现药物的双重靶向。良好的生物相容性：PEG和DSPE的使用降低了免疫原性和毒性。多功能性：DSPE-PEG-iRGD可同时实现靶向递送、延长循环时间和细胞穿透，适用于多种药物和成像剂的递送。易于制备：DSPE-PEG-iRGD可通过简单的化学方法与纳米颗粒结合，制备过程相对...
DSPE-PEG-DOTA-NOC作为新一代分子探针，通过创新性的化学结构整合，实现了靶向性、稳定性和诊疗一体化的突破。其核心设计在于四维协同作用：DSPE（1,2-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）确保脂溶性穿透生物膜，PEG（聚乙二醇）延长血液循环半衰期，DOTA（1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸）提供高效的放射性...