DSPE-PEG-HZ 是由 DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)和PEG(聚乙二醇)通过羟基脲(HZ)功能基团连接而成的复合材料。DSPE 作为磷脂质分子,具有疏水性并能够在水相中自组装成脂质体结构,而 PEG 作为亲水性分子,能提高复合物的水溶性、稳定性以及体内的循环时间。羟基脲功能团通常用于特定的生物反应...
DSPE-PEG2k-Dopamine的合成方法通常涉及将DSPE-PEG（其中PEG的分子量为2k）与多巴胺通过化学键连接起来。这一过程中，可能需要使用特定的化学试剂和反应条件，以确保化学键的形成和复合物的稳定性。具体的合成步骤可能因实验条件和所需产物的纯度而有所不同。四、应用 药物传递：作为纳米药物载体，DSPE-PEG2k-Dopamine...
一、DSPE-PEG-Dopamine的组成 DSPE-PEG-Dopamine由三个主要组分构成：DSPE（1,2-二酰基-磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和Dopamine（多巴胺）。这三种成分各具特色，协同工作，赋予了复合物优越的性能。DSPE：一种天然的磷脂，具有双亲性，即同时含有亲水的磷脂头部和疏水的脂肪酸尾部。这种特性使得DSPE能够在水相和...
合成说明：DSPE-PEG-Estrogen是通过将雌激素（如17β-雌二醇）通过化学反应连接到DSPE-PEG上合成的。雌激素是一种重要的激素，在许多生理过程中发挥作用，特别是在与雌激素受体结合的过程中，它能够调节细胞增殖与分化。将雌激素通过PEG连接到脂质体的表面，可以将其用于靶向治疗和精准药物递送。合成步骤：1. DSPE与...
三、合成步骤 准备反应物：确保DSPE-PEG和多巴胺的纯度和质量。化学反应：在适当的溶剂和条件下，将DSPE-PEG与多巴胺进行化学反应，形成DSPE-PEG-L-DOPA。纯化与表征：通过适当的纯化方法去除未反应的反应物和杂质，并对产物进行表征，以确认其结构和性质。四、更多试剂 SVA-PEG-SV 琥珀酰亚胺戊酸酯聚乙二醇琥珀酰...
DSPE-PEG-FITC的合成通常通过化学合成方法完成,具体步骤如下: 合成DSPE:DSPE(1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine)是一个磷脂分子,可以通过从天然来源提取或通过化学合成得到。 DSPE与PEG偶联:将合成的DSPE与PEG(聚乙二醇)进行偶联。PEG是一种聚合物,具有许多氢氧基,可以与DSPE的磷酸甘油头部发生酯键反应...
DSPE-PEG-HMME是将高敏感性金属卟啉（HMME）接枝到DSPE-PEG的分子上。HMME作为一种光敏剂，广泛用于光动力治疗（PDT）中。通过将HMME接枝到DSPE-PEG上，可以提高其水溶性、稳定性和生物相容性。合成步骤：1. 将DSPE和PEG通过反应连接形成DSPE-PEG。2. 将HMME通过酯化或其他化学反应接枝到DSPE-PEG的末端。3. 通过...
DSPE-PEG-多巴胺的合成方法是先将DSPE-PEG与多巴胺通过化学键连接起来，再通过常规的制备方法得到脂质体。这种新型的脂质体药物载体具有较高的载药量、稳定性、靶向性和细胞内摄取效率。【产品理化指标】：端基取代率：>>95 分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k（可按需定制）结构式：规格包装：1g，5g，10g，...
DSPE-PEG-FITC是一种荧光标记的磷脂聚乙二醇共聚物，其合成与结构如下：合成过程：DSPE-PEG-FITC的合成通常是通过化学合成的方法完成。具体步骤如下：a. 合成DSPE（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine），这是一个磷脂分子，通常从天然来源提取或通过化学合成得到。b. 将合成的DSPE与PEG（聚乙二醇）偶联...
合成步骤：1. 将DSPE和PEG通过酯化反应连接形成DSPE-PEG。2. 将PEI通过化学反应（如酰胺化或酯化）连接到DSPE-PEG的末端。3. 对产物进行纯化，通常使用透析或凝胶过滤法。应用前景：DSPE-PEG-PEI广泛应用于基因递送、细胞转染、以及靶向药物递送。由于PEI具有良好的基因包装能力，DSPE-PEG-PEI可以有效携带DNA、RNA...