中文名称：DSPE-PEG2000-cisplatin 别名：DSPE-PEG-cisplatin cisplatin结构式：顺铂作用 顺铂属于细胞周期的非特异性药物，具有细胞毒性，由于癌细胞较正常细胞的增殖和合成更为迅速，癌细胞对本品的细胞毒性作用就更为敏感，可抑制癌细胞DNA复制过程，并损伤其细胞膜上的结构，有较强的广谱抗癌作用。用于卵巢癌、前列...
2. 靶向识别:葡萄糖受体在肿瘤细胞的表面过表达,因此DSPE-PEG-mannose可以通过葡萄糖受体与肿瘤细胞特异性识别。 3. 细胞内摄取:一旦DSPE-PEG-mannose与肿瘤细胞表面的葡萄糖受体结合,整个复合物会被细胞摄取。这种特异性摄取可以提高药物在肿瘤细胞内的浓度,减少对正常细胞的毒性。 4. 靶向药物释放:一旦DSPE-PEG-ma...
由DSPE、DC-胆固醇和RGD-DSPE-PEG2000组成的RGD-PEG末端修饰脂质体被证明是负载VEGF-siRNA的合适载体,并在蛋白质和基因水平上对视网膜色素上皮细胞中VEGF的调控都有效地降低了[60]。作为脂质聚阳离子-DNA复合体的偶联连接物,研究了带有不同末端基团的DSP...
磷脂PEG棕腱阿霉素DSPE-PEG2000-HYD-DOX 英文名称：DSPE-PEG3400-HYD-DOX 中文名称：响应性磷脂PEG材料磷脂-聚乙二醇-Hyd-阿霉素 阿霉素用途 Doxorubicin 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。包装: 瓶装...
请教PEG-DSPE2000分子量网友 1 最佳答案 回答者:网友 1、PEG的分子量与浓度细胞融合效果与PEG的分子量及其浓度成正比;但PEG的分子量越大、浓度越高,对细胞的毒性也就越大。为了兼顾二者,在实验时常常采用的PEG分子量一般为1000~4000,浓度一般为40~60%。2、PEG的pH值经验证,PEG的pH值在8.0~8.推荐...
分子量(PEG ):2000、3400、5000,其他分子量可以定制。 DSPE-PEG-mannose可以作为药物的载体,通过葡萄糖受体介导的细胞摄取实现对肿瘤细胞的靶向输送。在这种应用中,DSPE-PEG-mannose的脂质双层结构可以包裹抗癌药物,从而提高药物的稳定性和生物利用度。通过葡萄糖受体的识别和结合,整个复合物可以被肿瘤细胞摄取,从而实现...
GE11是一种小肽，具有高亲和力靶向肿瘤细胞的EGFR受体。这种材料被广泛应用于纳米颗粒药物载体、组织工程等领域中。DSPE-PEG2000-GE11可以作为一种高效的靶向肿瘤细胞的纳米颗粒载体。其PEG链的加入可以增加药物纳米粒子的生物稳定性和降低其免疫原性和毒性。同时，GE11标靶肿瘤细胞表面的EGFR受体，可以促进针对肿瘤细胞的...
靶向性：DSPE-PEG-NGR肽能够特异性地结合于CD13受体，这种受体在肿瘤新生血管细胞内皮上高度表达。因此，DSPE-PEG-NGR肽能够作为靶向分子，将药物精确地输送到肿瘤组织，提高治疗效果并减少副作用。稳定性：PEG的引入增加了DSPE-PEG-NGR肽的稳定性，减少了其在体内的降解和清除速度，从而延长了药物在体内的循环时间和...
此外，DSPE-PEG2000还可以用于制备基因转染试剂，将基因包裹在脂质体中，以促进基因在细胞中的转染和表达...
靶向性:DSPE-PEG-NGR肽能够特异性地结合于CD13受体,这种受体在肿瘤新生血管细胞内皮上高度表达。因此,DSPE-PEG-NGR肽能够作为靶向分子,将药物精确地输送到肿瘤组织,提高治疗效果并减少副作用。 稳定性:PEG的引入增加了DSPE-PEG-NGR肽的稳定性,减少了其在体内的降解和清除速度,从而延长了药物在体内的循环时间和作用...