DSPE-TK-PEG-cRGD的合成过程主要包括以下几个步骤：准备原料：获取DSPE-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺）和cRGD环肽。反应条件：将DSPE-PEG-MAL溶解在甲醇和水的混合溶剂中（比例为2:3），然后加入cRGD环肽的磷酸盐缓冲盐水（PBS）溶液。反应过程：在室温下搅拌反应过夜，使马来酰亚胺基团...
步骤1：DSPE-Hyd合成 路径A：DSPE-NH₂与醛基-PEG-Mal（马来酰亚胺）经还原胺化生成腙键（需NaCNBH₃还原）。路径B：DSPE-CHO（通过氧化DSPE-CH₂OH生成）与肼基-PEG-Mal缩合。步骤2：cRGD偶联 点击化学：cRGD-SH（巯基修饰）与PEG末端的马来酰亚胺（Mal）反应，形成硫醚键。替代方案：若cRGD含胺基，可通...
DSPE-TK-PEG-cRGD，全称为环肽cRGD-聚乙二醇-酮硫醇-磷脂，是一种在药物研发领域具有重要应用价值的靶向药物成分。该分子由多个功能组分精心设计并组合而成，以实现高效、精准的药物递送和治疗效果。一、主要成分解析 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：作为饱和的18碳磷脂，DSPE常用于脂质体的合成。...
由于DSPE-PEG-cRGD具有良好的生物相容性和细胞靶向性，因此可用于制备药物载体，以便将药物准确地输送到病变部位，从而有效治疗疾病，小编为您介绍DSPE-PEG-cRGD在细胞实验方面的应用。一、DSPE-PEG-cRGD的合成和特点DSPE-PEG-cRGD是由DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇）和cRGD（环状RGD肽）三个部分组成...
一般合成思路：DSPE - PEG - cRGD的合成通常是先将DSPE与PEG进行连接，形成DSPE - PEG中间体。这个过程可以通过化学反应，例如在适当的溶剂中，利用DSPE上的活性基团（如氨基等）与PEG上的活性基团（如羧基等）进行反应，通过形成酰胺键等化学键将两者连接起来。然后，再将cRGD环肽连接到DSPE - PEG中间体上。这一...
cRGD（环状Arg-Gly-Asp肽）：是一种对αvβ3整合素具有高亲和力的靶向配体，该整合素在多种血管生成活跃或高度粘附细胞表面表达。合成方式简述通常将含有马来酰亚胺末端的DSPE-PEG（DSPE-PEG-MAL）与N-末端含巯基的cRGD（如cRGD-SH）通过巯基-马来酰亚胺加成反应偶联，生成DSPE-PEG-cRGD。此反应高效、条件温和，适合...
DSPE-PEG-cRGD：一种用于靶向治疗的功能化磷脂聚合物纳米材料 引言DSPE-PEG-cRGD（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-环RGD）是一种靶向整合素αvβ3受体的功能化磷脂-聚合物纳米材料。该材料结合了磷脂的自组装特性、PEG（聚乙二醇）的稳定作用以及环状RGD（cRGD）肽的特异性靶向功能，在肿瘤靶向...
DSPE-SS-PEG-cRGD由以下几个关键部分组成：DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：一种饱和的18碳磷脂，具有亲水性的磷脂酰乙醇胺头部和疏水性的长链脂肪酸尾（硬脂酰基），因此具有较强的膜整合能力，能够帮助分子嵌入细胞膜或形成脂质体。SS（二硫键）：在生物化学中常用于连接两个半胱氨酸残基，从而...
由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和整合素靶向环肽(cRGD)组成。 特性: 具有明显的药物靶向能力,特别是在癌症治疗领域。 cRGD肽能够特异性地结合到许多癌细胞和新生血管细胞表面的αvβ3和αvβ5整合素。 利用cRGD肽的靶向性,DSPE-PEG-cRGD可以有效地将化疗药物、基因疗法或其他治疗分子直接送达肿瘤...