DSG-PEG2000 的应用主要集中在药物递送、抗体偶联、疫苗开发等领域。在药物递送中，PEG2000 的引入可以提高药物的稳定性并减少其在体内的降解，从而延长药物的半衰期。DSG 基团则可与靶向分子或药物进行共价结合，增强靶向性，避免药物对非靶组织的副作用。此外，DSG-PEG2000 还可用于生物标记和成像研究。其良好的生...
靶向修饰：通过修饰 PEG 末端的官能团（如生物素、抗体或 RGD），DSG-PEG2000 可用于靶向递送，提高药物或基因疗法的特异性。DSG-PEG2000 作为 PEG 化脂质，兼具亲水和疏水特性，在脂质体、基因递送系统及药物纳米载体等方面发挥重要作用。以上产品我司可以提供，同系列产品有：甲氧基聚乙二醇-二肉豆蔻酰基磷脂酰乙醇...
二硬脂酰-rac-甘油-聚乙二醇2000（Distearoyl-rac-glycerol-PEG2000，简称DSG-PEG2000）是一种常见的两亲性分子，结合了疏水性的二硬脂酰甘油（DSG）和亲水性的聚乙二醇（PEG）部分，广泛用于药物递送、脂质体和生物材料等领域。化学结构 疏水部分：二硬脂酰甘油部分包含两个18碳长的饱和脂肪酸（硬脂酸），通过酯键...
药物递送：DSG-PEG可以作为脂质纳米粒（LNP）或脂质体的组成部分，用于包载药物（如核酸、蛋白质、小分子药物等），提高药物的稳定性和生物利用度。生物医学材料：可用于制备生物可降解的支架材料或组织工程材料。化妆品：作为乳化剂或稳定剂，用于制备乳液、霜剂等产品。3. 优势 两亲性：具有亲水性和疏水性部分，...
在基因沉默技术中，冠醚-PEG-DSG作为siRNA（小干扰RNA）的递送系统，具有以下独特优势：· 提高系统稳定性：通过其独特的化学结构，冠醚-PEG-DSG提高了siRNA脂质纳米颗粒（LNP）的系统稳定性，防止其在血液中快速降解或失活。这使得更多的siRNA能够到达靶细胞并发挥基因沉默作用。· 减少红细胞聚集：研究表明，使用不...
瑞禧生物提供定制的DSG-PEG2000 一、基本属性 CAS号：308805-39-2 分子量：平均约为2000道尔顿（PEG部分），整体分子量可能因具体产品而异。密度：约为0.9±0.1 g/cm³（具体值可能因产品而异）。沸点：约为718.6±55.0 °C at 760 mmHg（具体值可能因产品而异）。性状：白色粉末。溶解性：易溶于...
DSG-PEG2000（1,2-二乙酰-葡萄糖醇-3-甲氧二甲基乙二醇）DSG-PEG2000是一种由葡萄糖醇衍生的PEG化试剂，广泛用于制备生物材料和药物载体，特别在生物大分子如抗体、蛋白质及核酸递送系统中具有广泛应用。它的稳定性和水溶性使其在生物分子标记及药物递送中非常有效。性质：结构与反应性：DSG-PEG2000分子由葡萄糖...
DSG-PEG2000（1,2-Distearoyl-sn-glycerol-methoxy(polyethylene glycol)-2000）中文名称：1,2-二乙酰-葡萄糖醇-3-甲氧二甲基乙二醇 英文名称：DSG-PEG2000 DSG-PEG2000为一种典型的PEG修饰磷脂，分子由两条硬脂酸（C18:0）脂肪链、甘油骨架和甲氧基PEG2000链组成，分子量约2805 Da。我们提供这个产品，仅供科研，...
DSG-聚乙二醇-二苯基环辛炔 用途：科研 DSG-PEG-DBCO MW 3400 即二硬脂酰甘油 - 聚乙二醇 - 二苯基环辛炔，分子量为 3400，以下是对其描述和组成结构的介绍：DSG 部分：即 1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油，是由两个硬脂酸（C18 饱和脂肪酸）通过酯键连接到甘油的第一和第二位碳上构成。这种结构使 DSG ...
DSG-PEG-NH₂：一端为NHS酯（连接PEG），另一端为氨基，形成 “PEG-交联臂-氨基” 的线性结构。二、合成方法 PEG活化：将PEG末端的羟基转化为羧酸，再与DSG的NHS酯反应，形成 DSG-PEG-NHS 中间体。氨基引入：通过胺解反应，将 DSG-PEG-NHS 的另一端NHS酯替换为氨基（NH₂），最终得到 DSG-PEG-NH₂...