该药物可以提高对肿瘤细胞的特异性,减少对正常细胞的杀伤,从而缓解不良反应。DS8201-A-U201Ⅱ期多中心临床研究表明,DS8201在多线治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中显示出可靠的抗肿瘤活性。这些研究结果促成了美国FDA和日本对DS8201的加速批准上市。 乳腺癌是威胁女性健康的高发肿瘤,由于人表皮生长因子受体2(human e...
3.2 Ⅱ期临床试验 DS8201-A-U201(DESTINY-Breast01,NCT03248492)是一项Ⅱ期多中心临床试验,旨在研究DS8201在既往接受过治疗的HER2+以及转移性乳腺癌患者的效应。该研究分为两个阶段,第一阶段确定RP2D,第二阶段确定RP2D的疗效。第一阶段确定5.4 mg/kg剂量作为RP2D,该研究共纳入184例对HER2药物(包括T-DM1)耐药的...
该药物可以提高对肿瘤细胞的特异性,减少对正常细胞的杀伤,从而缓解不良反应。DS8201-A-U201Ⅱ期多中心临床研究表明,DS8201在多线治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中显示出可靠的抗肿瘤活性。这些研究结果促成了美国FDA和日本对DS8201的加速批准上市。 乳腺癌是威胁女性健康的高发肿瘤,由于人体表皮生长因子受体2(human ...
英文通用名:DS8201a商品名称:DS8201a 剂型:冻干粉剂规格:100 mg/瓶用法用量:给药途径:静脉注射(IV),每次静脉输注所用时间为30至90分钟;剂量:起始剂量为5.4mg/kg, 其后可以为4.4mg/kg或3.2mg/kg用药时程:给药频率:每3周一个周期(21±3天)给药一次,共14个周期 4 中文通用名:DS8201a英文通用名:DS8201...
- SAKIGAKE Designation for HER2-positive advanced gastric cancer follows Breakthrough Therapy and Fast Track Designations for DS-8201 from the U.S. FDA for HER2-positive metastatic breast cancer - There is a high unmet medical need for patients with HER2-positive gastric cancer whose tumors are ...
该药物可以提高对肿瘤细胞的特异性,减少对正常细胞的杀伤,从而缓解不良反应。DS8201-A-U201Ⅱ期多中心临床研究表明,DS8201在多线治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中显示出可靠的抗肿瘤活性。这些研究结果促成了美国FDA和日本对DS8201的加速批准上市。 打开网易新闻 查看精彩图片...
该药物可以提高对肿瘤细胞的特异性,减少对正常细胞的杀伤,从而缓解不良反应。DS8201-A-U201Ⅱ期多中心临床研究表明,DS8201在多线治疗失败的HER2+转移性乳腺癌患者中显示出可靠的抗肿瘤活性。这些研究结果促成了美国FDA和日本对DS8201的加速批准上市。 图片来源:医伴旅...