答:样品和Marker的上样条件不同,参考条带不正确,凝胶的不均匀染色或背景过高都会干扰凝胶定量结果。样品DNA和Marker DNA在电泳前选用相同的上样染料处理,调整样品浓度,使其在凝胶中的含量与分子量最接近标准DNA条带,样品DNA和Marker的上样体积尽量接近,样品用1×上样缓冲液稀释;定量时以分子量最接近的标准条带为参...
答:一般来说,双链DNA Marker不推荐用于变性电泳,否则会产生非正常带型,即出现所谓的杂带。这种出现异型带的现象,在100 bp以下的条带极易发生。当您的实验不可避免的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶进行电泳时,我们建议,将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液进行变性处理后上样,以消除二级结构。
答:一般来说,双链DNA Marker不推荐用于变性电泳,否则会产生非正常带型,即出现所谓的杂带。这种出现异型带的现象,在100 bp以下的条带极易发生。当您的实验不可避免的要使用变性聚丙烯酰胺/尿素凝胶进行电泳时,我们建议,将样品和Marker选用同样的变性上样缓冲液进行变性处理后上样,以消除二级结构。 文件下载 DS1500...