肺癌是全球第二大常见癌症,也是癌症相关死亡的首要原因,在美国高达14%的患者被归类为小细胞肺癌(SCLC),小细胞肺癌也是肺癌里最难治的一类。 自上世纪80年代末,EP方案诞生之后,30多年一直没有新疗法问世,40多个III期临床试验一个接一个惨败,...
自上世纪80年代末EP方案诞生以来,30多年没有新疗法问世。免疫治疗在小细胞肺癌中的表现也不算好,K药和O药的小细胞肺癌适应症在去年相继被FDA撤回,仅剩下度伐利尤单抗和T药维持颜面。 免疫治疗在小细胞肺癌中疗不佳,一个可能的原因是...
各个国家都在抓紧研发SCLC新药,包括LSD1或EZH2抑制剂等正在SCLC患者中开展临床试验。 2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)迅速批准了用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Tarlatamab(AMG757,塔拉妥单抗)。从那时起,小细胞肺癌的第一款DLL3靶向双特异性T细胞结合疗法正式上市。 Tarlat...
各个国家都在抓紧研发SCLC新药,包括LSD1或EZH2抑制剂等正在SCLC患者中开展临床试验。 2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)迅速批准了用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Tarlatamab(AMG757,塔拉妥单抗)。从那时起,小细胞肺癌的第一款DLL3靶向双特异性T细胞结合疗法正式上市。 Tarlat...
2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)迅速批准了用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Tarlatamab(AMG757,塔拉妥单抗)。从那时起,小细胞肺癌的第一款DLL3靶向双特异性T细胞结合疗法正式上市。 Tarlatam...
这项研究结果同期发表在《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine),成为最具潜力的复发小细胞肺癌治疗的选择,2023年12月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受Tarlatamab的上市许可申请,并授予优先审查权,意味着Tarlatamab...
第一三共株式会社的DS-7300,是一种靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),基于DXd-ADC平台研发,包括三个部分,一是靶向B7-H3的IgG1单抗,二是四肽可裂解Linker,三是DNA拓扑异构酶抑制剂DXd,DAR=4。DXd具有很强的渗透细胞膜的能力,让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之...