据DS-6000a在晚期肾细胞癌和卵巢癌患者中的1期试验(NCT04707248)的中期数据显示,该患者群体中的重度预处理患者中具有可接受的耐受性和早期疗效信号。 DS-6000a是日本第一三共制药股份有限公司(Daiichi Sankyo)和萨拉坎农研究所(Sarah Cannon Research In...
DS-6000是一种顶级药物,由人源化抗CDH6 IgG1单克隆抗体和拓扑异构酶I抑制剂经可裂解的四肽连接子偶联而成。 CDH6是一种钙粘着蛋白家族蛋白,在许多肿瘤类型中过度表达,包括肾癌和卵巢癌。这种过度表达导致肿瘤生长和增殖,与肾细胞癌的预后不良有关。 临床前研究表明,当DS-6000与癌细胞表面的CDH6结合时,DS-6000...
DS-6000是基于第一三共的DXd技术平台开发的ADC,该平台在payload和linker上作出了多项技术创新:1)创新DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)具有独特的作用机制,与常见化疗药物伊立替康相比,活性提高10倍。2)具有很强渗透细胞膜的能力,让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之后,能够杀死附近的癌细胞,产生旁观者效应。3)DXd在血液中...
DS-6000a DS-6000a(Raludotatug deruxtecan,R-DXd)是一款靶向CDH6的ADC药物,由人源化抗CDH6 IgG1单克隆抗体,DXD作为payload,四肽的
日本第一三共制药股份有限公司(Daiichi Sankyo)和萨拉坎农研究所(Sarah Cannon Research Institute)宣布,首次人体1期试验(NCT04707248)中的首例患者服用了DS-6000(一种新型CDH6定向抗体药物偶联物[ADC])。 该项试验正在评估接受标准治疗后出现病情进展的晚期肾细胞癌(RCC)和卵巢癌患者。
DS-6000是基于第一三共的DXd技术平台开发的ADC,该平台在payload和linker上作出了多项技术创新: 1)创新DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)具有独特的作用机制,与常见化疗药物伊立替康相比,活性提高10倍。 2)具有很强渗透细胞膜的能力,让它们在杀伤吞入ADC的癌细胞之后,能够杀死附近的癌细胞,产生旁观者效应。 3)DXd在...
10月27日,CDE网站显示,默沙东/第一三共合作开发的CDH6靶向抗体偶联药物(ADC)DS-6000a在华申报临床。该产品是继普众发现AMT-707后,第2款在国内申报临床的CDH6 ADC。 DS-6000a(raludotatug deruxtecan,R-DXd)由人源化抗CDH6 IgG1单克隆抗体、可裂解四肽...
DS-8201作为第一三共首款商业化 ADC 新药,目前已先后获批乳腺癌、胃癌、NSCLC 适应症。此外,公司管线中6款ADC新药针对多种适应症开展临床在研,分别是DXd ADC(DS-8201/Enhertu)、Dato-DXd(DS-1062)、HER3-DXd(U3-1402/Patritumab deruxtecan)、DS-7300、DS-6000 以及 DS-3939,分别靶向 HER2、Trop2、HER...
近日,第一三共将在2022年9月9日至9月13日举行的2022年欧洲肿瘤内科学会(#ESMO22)大会上介绍其行业领先DXd抗体偶联药物(ADC)产品组合在治疗多种癌症(包括肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌和前列腺癌)的最新临床研究,继续推动肿瘤领域重大进展。 在既往接受过治疗的HER2突变转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行的II期试...
不过,神奇并没有复制。 DS-6157因临床不达预期已经终止开发,DS-7300和DS-6000尚处临床早期,目前也只算是显示积极的临床迹象。 HER3-DXd和Dato-DXd开发较快,已然进入临床后期,但随着T-Dxd突破进阶,HER3-ADC和Dato-DXd的空间正在被压缩,而HER3-DXd首当直冲。