12月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的1类新药DS-3939a的临床试验申请已获得受理。DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),此次申报标志着DS-3939a在中国进入临床试验阶段的重要一步,有...
DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的ADC,其结构由人源化抗TA-MUC1抗体、酶切可切割的四肽连接体和具有高药抗比(DAR)的DNA拓扑异构酶I抑制剂(DXd)组成。 根据研究人员在2024年美国癌症研究协会(AACR)年会公布的研究结果,在体外实验中,DS-3939a抑制TA-MUC1阳性癌细胞的生长,而对TA-MUC1阴性癌细胞无抑制作用。体外...
智通财经获悉，今日(12月19日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示，DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC)，正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询，本次为该产品首次在中国申报临床。MUC1是...
2024年1月,ADC2154获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准进行临床试验,拟开发用于治疗晚期实体瘤,包括食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌等在所有测试的十多种肿瘤模型中,ADC2154的体内药效都显著超越了阳性对照药物Dxd-ADC DS-3939临床1/2期 DS-3939是一种由第一...
DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。 智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球...
智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国申报临床。
第一三共(DSNKY.US)申报的DS-3939a临床试验申请已获得受理 为该产品首次在中国申报临床智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球...
DS-3939 is a specifically engineered potential first-in-class tumor-associated mucin-1 (TA-MUC1) directed antibody drug conjugate (ADC) designed using Daiichi Sankyo’s proprietary DXd ADC technology. TA-MUC1 is a tumor-specific transmembrane glycoprotein and is overexpressed...
In vitro, DS-3939a inhibited the growth of TA-MUC1-positive cancer cells but not of TA-MUC1-negative cancer cells. Neither a parental anti-TA-MUC1 antibody nor isotype control ADC inhibited the growth of these cells. In addition, treatment with DS-3939a and DXd alone induced DNA damage...
除了本次获批临床的DS-6000a，还包括：优赫得(靶向HER2的ADC)和datopotamab deruxtecan(Dato-DXd，靶向TROP2的ADC)，这两款药正由第一三共与阿斯利康共同开发并在全球范围内商业化；patritumab deruxtecan，一款靶向HER3的ADC；ifinatamab deruxtecan，一款靶向B7-H3的ADC；以及DS-3939，一款靶向TA-MUC1的ADC...