12月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的1类新药DS-3939a的临床试验申请已获得受理。DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),此次申报标志着DS-3939a在中国进入临床试验阶段的重要一步,有...
第一三共(DSNKY.US)申报的DS-3939a临床试验申请已获得受理 为该产品首次在中国申报临床 智通财经获悉，今日(12月19日)，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示，DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC)，正在全球...
【ADC癌症新药在中国获批临床】3月6日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的1类新药DS-3939a获批临床,拟开发治疗实体瘤。DS-3939a是一种靶向肿瘤相关MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国获批临床。
智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国申报临床。 MUC1是...
DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。 智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球...
智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国申报临床。
智通财经APP获悉,今日(12月19日),中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(DSNKY.US)申报的1类新药DS-3939a临床试验申请已获得受理。公开资料显示,DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物(ADC),正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。根据CDE官网查询,本次为该产品首次在中国申报临床。
除了本次获批临床的DS-6000a，还包括：优赫得(靶向HER2的ADC)和datopotamab deruxtecan(Dato-DXd，靶向TROP2的ADC)，这两款药正由第一三共与阿斯利康共同开发并在全球范围内商业化；patritumab deruxtecan，一款靶向HER3的ADC；ifinatamab deruxtecan，一款靶向B7-H3的ADC；以及DS-3939，一款靶向TA-MUC1的ADC...
作为ADC明星企业,ADC是第一三共的支柱。基于独有的 DXd ADC 技术,第一三共目前共有 6 款 ADC 新药临床在研:DS-8201/Enhertu(靶向HER2)、Dato-DXd(DS-1062,靶向Trop2)、HER3-DXd(U3-1402/Patritumab deruxtecan,靶向HER3)、DS-7300(靶向B7-H3...
DS-8201作为第一三共首款商业化 ADC 新药,目前已先后获批乳腺癌、胃癌、NSCLC 适应症。此外,公司管线中6款ADC新药针对多种适应症开展临床在研,分别是DXd ADC(DS-8201/Enhertu)、Dato-DXd(DS-1062)、HER3-DXd(U3-1402/Patritumab deruxtecan)、DS-7300、DS-6000 以及 DS-3939,分别靶向 HER2、Trop2、HER...