PacBio)和cDNA-PCR测序试剂盒(cDNA-PCR Sequencing Kit V14,ONT)的原理基本类似,先用oligo(dT)引物反转录成全长mRNA-cDNA,再通过模板转换引物(Template Switching Oligos ,TSO),加入5'端PCR扩增引物,最后通过PCR对全长转录组进行扩增,然后建库测序 (图8,图9)。 图8. Iso-Seq
贝纳基因SAR20 Direct RNA 测序技术采用自研的RNA提取试剂盒+完善的提取和建库测序的工艺流程,庞大的GPU集群+Dorado V5的最新Basecall大模型,保证测序足够长的同时得到准确的序列信息。 01 一次性鉴定4种单碱基水平的RNA修饰(m6A、m5C、假尿苷(Ψ)和肌苷(I)) 该技术利用Nanopore配套软件Dorado的最新模型可以同时超高...
而直接RNA测序技术(Direct RNA Sequencing,简称DRS)只需将mRNA单链反转录为RNA - cDNA双链后就能直接对其测序,整个过程无RNA/cDNA 双链转DNA双链和PCR扩增过程,直接获得mRNA的序列及其碱基修饰信息(图6)。 由于牛津纳米孔科技(Oxford Nanopore Technologies,ONT)三代测序平台的技术原理 ---RNA/cDNA双链能直接在马...