格隆汇8月30日｜经国家药监局检查，Dr. Reddy's Laboratories Ltd.的盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理方面存在严重缺陷，未采取有效措施确保所使用原料药的有效期符合我国注册要求，另外在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。2024年8月30日，国家药监局发布公告，暂...
国家药监局关于暂停进口、销售和使用Dr.Reddy's Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊的公告（2024年第108号）国家药监局近期通过远程检查的形式对Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊（英文名称：Atomoxetine Hydrochloride Capsules；注册证号：国药准字HJ20220059、国药准字HJ20220060、国药准字HJ20220061、国药...
Dr. Reddy’s Laboratories, a leading multinational pharmaceutical company based in India and overseas, committed to providing affordable and innovative medicines for healthier lives.
联合采购办公室决定取消Dr. Reddy's Laboratories Ltd.的盐酸托莫西汀胶囊中选资格,同时将该企业列入“违规名单”,暂停该企业自2024年8月30日至2026年2月28日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 盐酸托莫西汀胶囊是在第九批国家组织药品集中采购中中选的药物。国产盐酸托莫西汀胶囊和口服溶液分别中选了4家和...
#药闻简讯# 2023年12月6日, -Dr. Reddy39;s Laboratories Ltd. 及其子公司全资子公司Dr. Reddy's Laboratories SA今天宣布已就COYA 302的开发和商业化达成了开发和许可协议(“协议”)。 一种用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究性联合疗法。根据协议条款,Coya
按:近日,经国家药监局检查,Dr. Reddy's Laboratories Ltd.的盐酸托莫西汀胶囊在原料药管理方面存在严重缺陷,在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷,不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,国家药监局对该产品采取暂停进口、...
雷迪博士实验室(Dr. Reddy's Laboratories)是一家印度跨国制药公司,总部位于特兰伽纳邦海得拉巴。公司是由曾在印度海得拉巴的印度药品和制药有限公司导师研究所工作的安吉·雷迪在1984年创立...
Dr. Reddy's Laboratories Limited;Dr. Reddy's Laboratories Limited - 瑞迪博士(北京)药业有限公司,由Anji Reddy创立,他曾在印度海得拉巴的导师研究所Indian Drugs and Pharmaceuticals Limited工作。雷迪博士在印度和海外制造和销售各种药品。Dr. Reddy's Laboratories公司拥有190多种药物,60种用于制药、诊断试剂盒、重...
君实生物与印度的Dr. Reddy’s Laboratories Ltd(瑞迪博士实验室)合作推广特瑞普利单抗时,存在首付款和里程碑付款。 根据双方2023年5月5日签署的《独占许可与商业化协议》,君实生物可获得700万美元的首付款以及用于潜在扩大至协议中约定的其他区域(区域2)的300万美元的款项。并且在约定的里程碑事件达成后,君实生物最...
Dr. Reddy's Laboratories Limited: Delayed Quote, intraday chart, variations, volumes, technical indicators and last transactions, Stock Dr. Reddy's Laboratories Limited | NSE India S.E.: DRREDDY | NSE India S.E.