利格列汀是一种基于黄嘌呤结构的新型DPP-4抑制剂,其分子式为C25H28N8O2,分子量472.5 Da(图1)。利格列汀对DPP-4酶具有高度选择性,亲和力是DPP-8酶的4万倍,大于DPP-9酶1万倍。 利格列汀药效学和药代动力学 利格列汀DPP-4酶活性抑制的效应与其他DPP-4抑制剂相似,但其抑制能力强于西格列汀、阿格列汀、沙...
分子量:384.35
其中一种抗dpp-4抗体可为包含具有三个重链cdrsvhcdr1、vhcdr2和vhcdr3的vh和具有三个轻链cdrsvlcdr1、vlcdr2和vlcdr3的vl的分离抗体或其抗原结合片段、变体或衍生物,其中所述分离抗体或其片段、变体或衍生物的cdrs与从在保藏号pta-121870下保藏在atcc的杂交瘤产生的小鼠单克隆抗体m3b7.6或从在保藏号pta-1218...
DPP-4-PIOL is an antagonist of GABAA. In dentate gyrus granule cells, it acts by selectively antagonizing tonic over phasic GABAergic currents. 别名 DPP4PIOL 化学信息 分子量 420.5 分子式 C25H28N2O4 CAS No. 439944-69-1 密度 1.204 g/cm3 (Predicted) 储存&溶解度 存储 Powder: -20°C for ...
分子量 461.51 分子式 C25H27N5O4 CAS No. 850649-62-6 Smiles Cn1c(=O)cc(n(c1=O)Cc1ccccc1C#N)N1CCC[C@H](C1)N.c1ccc(cc1)C(=O)O 密度 no data available 储存&溶解度 存储 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. 溶解度信息 DM...
基于分子动力学模拟对重大疾病关键酶与配体结合模式的探究 GLP 1)受体激动剂,二肽基肽酶IV(Dipeptidyl peptidase 4,DPP-4)抑制剂和钠葡萄糖协同转运蛋白2(Sodium-glucose cotransporter 2,SGLT2)抑制剂等等.自1990年以来,... 张师桃 - 《吉林大学》 被引量...
来自 iAcademic 喜欢 0 阅读量: 334 作者:金有豫,王汝龙,郭宗儒,赵志刚 摘要: 目的介绍二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂的分子结构与药理学特性。方法以近年来的研究文献为基础,对基于肠促胰素的新型口服降糖药治疗糖尿病的历史背景、二肽基肽酶-4抑制剂的研发进程、二肽基肽酶-4分子结构与其药效学/药代动力学(PK...
不同DPP-4抑制剂的分子结构 拟肽类：基于DPP-4的天然底物GLP-1的N端结构片段为化学模拟对象来进行药物设计 维格列汀 西格列汀 沙格列汀 非拟肽类：不专门针对DPP-4的天然底物GLP-1的N端结构片段为化学模拟对象来进行药物设计 利格列汀 阿格列汀 ●DeaconCF,etal.DiabetesObesMetab.2011Jan;13(1):7- 阿格列...
CAS: 4712-55-4 产品名称: 抗氧剂DPP 化学名称: 亚磷酸二苯酯 化学性质: 液体低分子量芳香基亚磷酸酯 外观: 无色透明液体 分子量: 234.2 磷含量: ≥13.0% 密度@20℃: 1.22g/cm3 粘度@20℃: 140-160mPa.s 折光率@20℃: 1.553-1.558 闪点: 186.0℃ 色度APHA: ≤50 酸...