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benthamiana 2.7 沉默 NbMYB1R1 激活了交替氧化酶基因 NbAOX1a 和 NbAOX1b 的转录 为探究 NbMYB1R1 如何调控 ROS 的积累,检测 了 NbMYB1R1 沉默植株中 ROS 负调控相关基因的转 录水平 , 结果显示交替氧化酶基因 NbAOX1a 和 NbAOX1b 转录水平显著上调,而其余 ROS 清除相关基 因 NbGST,NbSOD,NbAPX1...
(flavonoid 3-oglucosyltransferase, UFGT)糖基化生成矢车菊色 素苷,天竺葵色素苷和飞燕草色素苷,再经过酰基化, 甲基化等修饰生成各种花青苷,接着通过谷胱甘肽 36 生物技术通报 Biotechnology Bulletin 2024,Vol.40,No.6 S- 转移酶(glutathione S-transferase, GST)将谷胱甘 肽与花青素 -3- 葡萄糖苷(cyanidin 3...
(glutathione S-transferase, GST)和谷胱甘肽过 氧化物酶(glutathione peroxidase, GPX)等[98-99].其中,ASA,GSH,APX,MDHAR,DHAR 和 GR 构 成的抗坏血酸 - 谷胱甘肽(ASA-GSH)循环是植物 体内清除 ROS 的重要途径[99-100].在另一项研究中 也发现,抗坏血酸 - 谷胱甘肽(ASA-GSH)循环在 禾本科星星草(...
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(glutathione S-transferase,GST) 在花青素转运中发挥着重要功能.【目的】鉴定不结球白菜中编码 GST 的基因,并通过转录组和分子生物学手段揭示 BcGSTF6 在不结球白菜花青素转运中的作用,解析不结球白菜花青素积累的分子机制.【方法】通过生物信息学方法,鉴定 GST 基因家族成员并分析其在染色体上的位置和基序;在紫色...
基于已有的研究成果, Cai等(2019)提出蜈蚣草 利用一种类似细菌耐砷胁迫的作用机制富集砷元素, 其中PvGAPC1负责将游离态砷酸盐转换成结合态, PvOCT4将结合态砷化物转入囊泡中, 之后结合态砷 化物水解为砷酸盐, PvGSTF1催化砷酸盐还原为亚 砷酸盐, 最终亚砷酸盐被富集到液泡中(Zhang et al., 2022).目前, ...
利用Permut (Pons & Petit, 1996)计算种群间总的遗 传多样性(hT),种群内平均遗传多样性(hS)和种群间 遗传分化系数(GST)和碱基替换类型数(NST).利用U 检验检测NST和GST的显著性, NST显著高于GST表明 物种分布范围内存在显著的谱系地理结构(Pons & Petit, 1996) . 利用 Arlequin 3.5 分子方差分析 (Excoffier...
101 - 3,228 - 758,773 - 28,372 119 285,971 36,685 36,685 資產總額 344,591 204,226 439,090 222,096 167,243 46,193 1,423,439 負債 同業及其他金融機構 存放和拆入 用於交易的金融負債 客戶存款 包括遞延所得稅負債 在內的其他負債 (59,381) (2,286) (791,021) (13,930) (5,215)...
2.6.1 生物酶 早在 1998 年, Kimura 等[67] 将来自禾谷镰刀 菌的 C3 羟基乙酰转移酶 TRI101 在大肠杆菌进行 重组表达,结果显示 TRI101 以乙酰辅酶 A 依赖的 方式特异 性催化 DON C3 位羟基的乙酰化. 除 TRI101 外,在一些不具有 TRI101 乙酰化功能的 镰刀菌中,C3 乙 酰转移酶的活性 仍被检测到,这...