将纯化的植物dna片段采用ampurebeads首先去除1000bp以上的大片段,然后利用醇沉的方法回收所有小片段用于pcr建库,建库后再一次ampurebeads片段筛选去除插入片段大于200bp的dna用于测序;通过两轮的ampurebeads筛选,获得用于测序的dnase-seq文库。 优选地,所述ampurebeads用于去除1000bp以上大片段时,dna与ampurebeads体积比为...