RNase A(100 mg/mL) 10406ES 1 mL 来源于牛胰,溶液形式提供,浓度为10 mg/mL,活性≥60 Kunitz U/mg Ribonuclease A(RNase A),from bovine pancreas 10407ES 100mg/1g 来源于牛胰,粉末形式提供,浓度为10 mg/mL,活性≥60 Kunitz U/mg DNase I ...
当RNA已完成提取却发现有DNA污染时,将1μgRNA与10x DNase I反应缓冲液(含MgCl2)1μl、无RNase DNase I一单位充分混匀加入用DEPC处理的无RNase水使反应体系总体积达到10μl,37℃裂解30min,加入1μl 50mM EDTA,65℃孵育10min,最后通过氯仿抽提、乙醇沉淀等方法进行提纯与去除DNase I消化产物。 提取RNA去除DNA,...
以Yeast RNA和DNA为反应底物,在RNase-free 离心管加入反应体系DNase I 分别为0.5 U、1 U、10 U、100 U,结果表明DNase I (ATG # E103) 在0.5 U的酶活下37℃ 孵育5 min即可快速降解DNA片段(Fig. 1)。 2. 无RNase残留 在相同条件下,巨匠生物ATG和进口T品牌的DNase I均可以短时间内完全降解DNA,且长时间...
RNase-free DNase I作为一种专为保持RNA完整性而设计的无核糖核酸酶的脱氧核糖核酸酶I,它在分子生物学研究中具有非常广泛的应用。以下是一些主要的应用领域: 1、RNA提取:通过使用DNase I处理RNA样本,可以有效地去除DNA,从而获得高质量的RNA样品用于分子生物学研究。 2、去除RNA样品中的基因组DNA污染:在进行...
脱氧核糖核酸酶I(DNase I),Sigma D5025,核糖核酸酶A(RNase A),全能核酸酶(Benzonase),Merck 70746-3;CAS:9001-99-4;蛋白酶K(Protease K); 背景需求: 分子生物学实验中,要想研究核酸(DNA, RNA)的各种功能、表达和群落分布等相关研究,首先要做的第一步就是核酸制备。核酸制备的第一步就是细胞内含物(细胞...
常见的DNase I主要从牛胰腺中纯化或为重组酶。翌圣DNase I由ZymeEditor™酶改造平台重组表达而来,无RNase残留,酶切效率高,作用底物类型广,更适合对RNase敏感的应用。 数据展示:翌圣DNase I可特异性去除DNA,对RNA无影响 分别使用翌圣及进口品牌T*、N*的DNase I进行体外转录中DNA模板去除,结果显示翌圣DNase I的模板...
DNase I,RNase-free 脱氧核糖核酸酶 I ,无核糖核酸酶 产品货号: EG22204S 产品规格: 1000 U 产品价格: ￥500 产品介绍 本产品是重组表达来源的DNase I (Deoxyribonuclease I),中文名称为脱氧核糖核酸酶I,是一种可消化单链或双链DNA的脱氧核糖核酸内切酶,它识别并切割磷酸二酯键,产生5'端为磷酸基团,3'端为...
DNase I (无RNase) 是一种非特异性核酸内切酶,来源于含有牛胰腺 DNase I 基因融合重组克隆的E. coli菌株。该酶识别切割单链DNA、双链DNA、染色质和RNA-DNA杂交链上的磷酸二酯键,产生具有3´ 羟基和5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物;精心优化的含有Ca2+、Mg2+、Mn2+等阳性离子缓冲液,使DNas...
2. 本产品经检测含 RNase A 污染,不适用于 RNA 样品中基因组 DNA 的去除. 3. 适用于从原代细胞分离液中去除 DNA,在降低粘度的同时提高产量. 4. 适用于从蛋白质样品中除去 DNA. 5. 如需要进行 RNA 样品中 DNA 污染的去除,请选用 DNase I,RNase-free(Cat:SL20761). 组分说明: 产品规格 DNase I (10...
我们的 Ambion® DNase I(AM2222、AM2224)和重组 DNase I(AM2235)酶随附的缓冲液相同,可在此作为单独的产品提供,以满足特定缓冲液需求。 仅供科研使用。不可用于诊断程序。 规格 浓度10X 适用于(应用)逆转录 产品线Ambion™ 数量1 mL 运输条件室温 ...