Sanger测序是DNA测序的金标准,采用双脱氧链终止法,以单链或双链DNA为模版,在DNA聚合酶的催化下延伸结合在模版上的引物,直到掺入一种链终止核苷酸为止,每个反应含有四种dNTP,并混入用同位素或荧光标记的ddNTP,使延长的寡聚核苷酸选择性终止,通过高分辨率毛细管电泳分离片段获得碱基序列的方法。 毛细管阵列电泳的Sanger测序...
DNA barcoding 方法及步骤 试剂盒法提取植物DNA的基本步骤 1. 取植物干燥叶片20-30mg, 或干燥根茎30-40mg, 液氮或球磨仪于50HZ下研磨120s.2. 粉碎后加入800ul 核分离液，充分混匀3分钟，7500rpm离心3min，去上清液，留沉淀，重复3遍。3. 加入700ul 65℃预热的GP1缓冲液（使用前先加入 0.1%浓度的-巯基乙醇...
专利名称：基于DNA Barcoding的六种鲤科鱼类及其生肉制品的鉴别方法及鉴别试剂盒 专利类型：发明专利 发明人：蔡原,赵生国,郑王山,郭永博,权金强,李永青,汪文强,边琳鹤 申请号：CN201510159000.0 申请日：20150407 公开号：CN104774938A 公开日：20150715 专利内容由知识产权出版社提供 摘要：本发明公开了基于DNA ...
[0019] 通过上述方法,先建立对应特定引物的准确的含有鱼类C01序列长度的DNA Barcoding数据库,在后续检测新的待测样品是否为该六种缠科鱼时只需进行序列长度比 对即可进行鉴定得到准确结果。[0020] 其中,在上述方法中,采用酪、氯仿抽提法提取DNA。[0021] 具体的说,通过上述方法筛选得到了两对具有良好PCR扩增性能的...
一套用于获取馆藏甲虫标本dna条形码序列的mini-barcoding引物组,由引物对cocc301、cocc286和cocc214或引物对cocc301和cocc413或引物对cocc301、cocc286、cocc214和cocc658或引物对cocc301、cocc413和cocc658组成;所述引物对cocc301、cocc286、cocc214、cocc413与cocc658的序列依次如seqidno.1～10所示。
基因条码技术DNAbarcoding 采用基因测序技术对物种的基因条码进行识别,利用其物种内特异性和种间多样性实现对物种的快速鉴定的技术。 五、动物制品中动物源性检测基因条码技术Sanger测序法 Sanger测序是DNA测序的金标准,采用双脱氧链终止法,以单链或双链DNA为模版,在DNA聚合酶的催化下延伸结合在模版上的引物,直到掺入...
基因条码技术DNAbarcoding 采用基因测序技术对物种的基因条码进行识别,利用其物种内特异性和种间多样性实现对物种的快速鉴定的技术。 五、动物制品中动物源性检测基因条码技术Sanger测序法 Sanger测序是DNA测序的金标准,采用双脱氧链终止法,以单链或双链DNA为模版,在DNA聚合酶的催化下延伸结合在模版上的引物,直到掺入...
摘要 本发明公开了基于DNABarcoding的六种鲈形目鱼类及其生肉制品的鉴别方法,步骤为:1)根据已知鱼类DNABarcoding数据库,设计合成引物;2)提取含上述六种鱼类的多种鱼类DNA,利用引物对其进行PCR扩增,根据扩增结果,选出最佳引物和反应条件;3)利用步骤2)筛选出的引物对每个待测样品DNA进行扩增,对扩增片段测序、校正...
摘要:本发明公开了基于DNA Barcoding的六种鲤科鱼类及其生肉制品的鉴别方法,步骤为:1)根据己知鱼类DNA Barcoding数据库,设计合成引物;2)提取含上述六种鱼类的多种鱼DNA,利用引物对其进行PCR扩增,根据扩增结果,选出最佳引物和反应条件;3)利用步骤2)筛选出的引物对每个待测样品DNA进行扩增,对扩增片段测序、校正、比对...