DNA pull-down实验首先针对靶标区域设计特异性DNA探针,探针经过脱硫生物素标记,跟偶联在磁珠上的链霉亲和素结合;细胞核提取物与磁珠-DNA探针孵育,作用蛋白质分子可以和DNA探针特异性结合;纯化出与靶DNA片段结合的蛋白复合体,经过洗涤可以将非特异性结合蛋白质去除;最后,经洗脱液洗脱,得到目的DNA探针-蛋白质复合物,再...
DNA Pull down 实验是研究蛋白质-核酸相互作用的重要工具，特别适用于发现新的DNA结合蛋白或验证特定蛋白质与DNA序列之间的相互作用。
DNA pull-down实验首先针对靶标区域设计特异性DNA探针,探针经过脱硫生物素标记,跟偶联在磁珠上的链霉亲和素结合;细胞核提取物与磁珠-DNA探针孵育,作用蛋白质分子可以和DNA探针特异性结合;纯化出与靶DNA片段结合的蛋白复合体,经过洗涤可以将非特异性结合蛋白质去除;最后,经洗脱液洗脱,得到目的DNA探针-蛋白质复合物,再...
DNA拉下实验（DNA Pull-down）是体外研究DNA与蛋白互作的有效方法，可以探究DNA与转录调控蛋白质的互作，最常见的应用是寻找某特定基因启动子的转录因子。DNA Pull-down MS原理 将生物素标记的DNA片段结合在链霉亲和素磁珠上，形成磁珠-DNA探针复合体，再与细胞核蛋白孵育，这可以将与DNA结合的蛋白吸附在磁珠上。洗...
1⃣️实验简介DNA/RNA pull-down 是通过将核酸进行沉淀富集,检测其是否被蛋白结合的方法,广泛应用在医学和植物学研究中。2⃣️实验原理对目的核酸进行生物素标记,并通过链霉素亲合磁珠对核酸进行富集。如核酸与蛋白质发生互作,则在沉淀中可以检测到蛋白。3⃣️案例展示将生物素标记的RNA B进行链霉素亲合...
dnapulldown原理 DNAPullDown原理是一种用于分离DNA和蛋白质相互作用的技术。该技术基于亲和层析原理,通过将特定的抗体固定在磁珠上,然后将其与待测样品中的DNA结合,最终实现对DNA和蛋白质相互作用的研究。 DNAPullDown技术的基本步骤包括样品制备、抗体固定、磁珠结合、洗涤和蛋白质分离等。首先,需要提取待测样品中的...
1. GST Pull Down 基本原理是利用GST融合蛋白吸附细胞提取物中的配体蛋白。首先，通过基因工程将目标蛋白与GST融合，然后在含有GSH的色谱柱上纯化。实验中，通过添加GST融合蛋白和细胞裂解物，结合后通过洗脱和电泳分析，确认蛋白质间的相互作用。2. DNA Pull Down 这种技术用于研究DNA与蛋白的相互作用...
DNA pull down技术是体外研究DNA与蛋白质互作的有力工具。该技术针对目标区域设计特异性DNA探针并经过脱硫生物素标记,标记后探针可以和偶联在磁珠上的链霉亲和素亲和结合,再与总蛋白提取物进行孵育,有互作的蛋白质可以和DNA探针特异性结合,形成磁珠-DNA探针-蛋白复合物,洗涤去除非特异性结合的蛋白质,再经过洗脱得到目...
实验周期短,高通量,高灵敏度 技术应用 DNA pull-down主要用于筛选与目的DNA片段互作的蛋白(如转录因子等)。 服务流程 客户提供样本要求 新鲜样本(组织或细胞); 探针序列; 物种参考基因组信息; 组织样本:3g (1个探针需要1g新鲜组织) 细胞样本:2.7ⅹ107 ...
DNA pull down质谱分析是一种重要的研究方法,它可以帮助我们理解DNA与蛋白质相互作用的机制,并揭示生物学过程中的重要调控因子。然而,我们在进行这项技术时需要注意实验条件的严谨性和结果的准确性,并结合其他技术手段进行验证和深入研究。相信随着技术的不断发展,DNA pull down质谱分析将在生物学研究中发挥更大的作用...