1、takara 的 DNA loading buffer 的基本知识Takara DNA Loading Buffer 6X Loading buffer:30mM EDTA36%(v/v) Glycerol0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF0.05%(w/v) Bromophenol Blue主要用于DNA电泳10X Loading buffer:30mM EDTA50%(v/v) Glycerol0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF0.25%(w/v) Bromophenol Blue主要...
takara的DNAloadingbuffer的基本知识TakaraDNALoadingBuffer6×Loadingbuffer:30mMEDTA36%(v/v)%(w/v)%(w/v)BromophenolBlue主要用于DNA电泳10×Loadingbuffer:30mMEDTA50%(v/v)%(w/v)%(w/v)BromophenolBlue主要用于RNA电泳10Xloadingbuffer中仅有色素溴酚蓝(BromophenolBlue)一种染料(%);6Xloadingbuffer中含色素...
Takara DNA Loading Buffer 6×Loading buffer: 30mM EDTA 36%(v/v) Glycerol 0.05%(w/v)XyleneCyanolFF 0.05%(w/v)BromophenolBlue 主要用于DNA电泳 10×Loading buffer: 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v)XyleneCyanolFF 0.25%(w/v)BromophenolBlue 主要用于RNA电泳 10 X loading buffer中仅有色...
takara的DNA loading buffer的基本知识 Takara DNA Loading Buffer 6×Loading buffer: 30mM EDTA 36%(v/v) Glycerol 0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF 0.05%(w/v) Bromophenol Blue 主要用于DNA电泳 10×Loading
takara的DNAloadingbuffer的基本知识TakaraDNALoadingBuffer6×Loadingbuffer:30mMEDTA36%(v/v)Glycerol0.05%(w/v)XyleneCyanolFF0.05%(w/v)BromophenolBlue主要用于DNA识泳10×Loadingbuffer:30mMEDTA50%(v/v)Glycerol0.25%(w/v)XyleneCyanolFF0.25%(w/v)BromophenolBlue主要用于RNA识泳10Xloadingbuffer中识有色素识识...
品名: TaKaRa DNA分子量标准品λ-Hind III digest 品牌: TaKaRa 型号: 3403 产品详情 规格参数 ■ 制品内容 λ-Hind Ⅲ digest (0.5 μg/μl)100 μg6X Loading Buffer1 ml ■ 制品说明 本制品是由Bacteriophage λcI857 Sam7 DNA用Hind III 酶切反应后配制而成的。 片段大小(bp) A23,130 B9,416 ...
抗生素 酶(底物) 变性剂 多肽 荧光探针和染色剂 发光化合物 内毒素检测 糖类 去垢剂 氨基酸 生物缓冲液 分子生物学: 核酸提取/纯化 PCR/QPCR 核酸电泳 重组克隆表达 分子杂交 磁珠 二代测序文库构建 核酸标记与检测 表关遗传学 抗体: 一抗 二抗 蛋白质相关产品: 蛋白表达和纯化 蛋白重组 蛋白提取/定量...
品牌: TaKaRa 型号: 3408产品详情 金山科研平台现货促销 ■ 制品内容 λ-EcoT14 I/BglII digest (0.5 μg/μl)100 μg6X Loading Buffer1 ml ■ 制品说明 本制品是由Bacteriophage λcI857Sam7 DNA用EcoT14 I和BglII酶切反应后配制而成的。片段大小(bp)片段大小(bp)A22,010J2,392B19,329K1,882C13,286...
1*的浓度 是个经验.浓度太大,可能产生 DNA和buffer中物质难以分开,拖带;指示剂前沿太宽等 适当增加浓度 没问题,但没必要. 32666 新配的loading buffer可以用多久 加了巯基乙醇以后4度可以放至少一个月(因为takara附录说 加了巯基乙醇以后分装室温能放一个月.).不过如果吸起来有一团一团的东西的话就不要用了...
In brief, 5 µL each sample was mixed with 1 μL of DNA loading buffer (6X) and loaded onto the gel. Electrophoresis separation was performed using a Bio-Rad electrophoresis system (USA) at 120 V for 20 min. The gels were visualized using a gel electrophoresis imaging system ...