Wash Buffer15ml Elution Buffer10ml DNA纯化柱50个 DNA凝胶回收试剂盒 注意事项: 1、Wash Buffer在使用前按照试剂瓶所示体积加入无水乙醇,混合均匀。 2、Buffer GL在较低温度下易沉淀,若出现沉淀,使用前请在37℃加热几分钟,至沉淀溶解后再使用。 3、建议使用TAE电泳分离DNA,因为TBE中的硼酸与琼脂糖生成非共价结合...
组分名称数量Gel Buffer 1(溶胶液)60 mlGel Buffer 2(结合液)10 mlWashing Buffer(洗涤液)20 mlElution Buffer(洗脱液)10 ml吸附柱100套 注意事项:*使用Washing Buffer(洗涤液)时应加入80 ml无水乙醇并混匀,请及时做好标记。 储存 室温避光保存,可储存一年。
（一）胶回收试剂盒回收PCR产物（以Omega公司Gel Extraction Kit为例）1.当目的片段DNA完全分离时，转移凝胶至紫外灯上尽可能快地切下目的片段。2.凝胶块转移至1.5ml离心管(离心管已经称重了)中，称重得出凝胶块的重量。近似地确定其体积（假设其密度为1g/ml）。加入等体积的Binding Buffer（XP2），于55-65℃水...
Can I use water to elute the DNA when using the Monarch Kits? What is the smallest volume of elution buffer that can be used with the Monarch DNA Cleanup Column? What is the composition of each buffer provided with the Monarch PCR & DNA Cleanup Kit (5 μg)? What is the maximum bindi...
1.Ultra-Sep结合缓冲液(Ultra-SepBinding Buffer) 15ml 30ml 150ml 2. Ultra-Sep微珠(Ultra-SepBeads) 550ul 1ml 5ml 3.DNA洗涤缓冲液(DNA WashingBuffer) 60ml 2x60ml 2x80ml 4.洗脱缓冲液(Elution Buffer) 2.5ml 5ml 25ml 5.说明手册(Instruction Booklet ) 1 1 1 2.产品优势 BNT玻璃奶胶回收试剂盒...
电泳的buffer和gel都是新制的,切胶的台子清理干净,刀片最好洗净灭菌,总之一句话就是保证切下的带没有外源dna污染。2. 切胶是要把整个目的片断所在位置的胶全部回收。为了减少胶的体积,可以用相对比较薄的胶来做,只要够点样即可,也可采用薄而宽的梳子来跑胶。3. 关于防护,在一般有机玻璃后就足够了,戴上防护...
9.把柱子装在一个干凈的1.5ml离心管上,加入35~50μl(具体取决于预期的终产物浓度)Elution Buffer到柱基质上,室温放置1min, 12,000x g离心1min以洗脱DNA。第一次洗脱可以洗出80-90%的结合DNA。如果再洗脱一次的话,可以把残余的DNA洗脱出来,不过那样的浓度就会较低。
Buffer I (溶胶结合液) 30 ml RT Buffer II (结合液) 30 ml RT Buffer III (洗涤液) 12 ml RT Elution Buffer(洗脱液) 5 ml RT DNA Binding Matrix 0.5 ml RT操作基本流程 1.DNA电泳,切出相应片段。 2.加入Buffer I和DNA Binding Matrix,温育化胶。 3.离心去上清,依次用Buffer II、III洗涤结合基质...
产品英文名称:FastPure Gel DNA Extraction Mini Kit 产品属性: 概述:本试剂盒采用优化的缓冲体系和硅胶柱纯化技术,可从各种浓度的TAE或TBE琼脂糖凝胶中回收70 bp - 20 kb的DNA片段,溶胶后转入DNA吸附柱在高盐条件下直接离心即可专一性吸附DNA,去除其它杂质。此外,本试剂盒又可直接从PCR产物、酶促反应体系或其它各...
将SD-10 spin column放入一个新的1.5mL离心管中,加入30μL Elution Buffer,静置1min,然后10000rpm离心1min,此时离心管中含有目的DNA片段,请保存于-20℃。 注意:为使DNA被充分洗脱,Elution Buffer或ddH2O可加热到60℃后再加入到SD-10 Spin column。