本发明提供一种用于去除DNA的BindingBuffer及其使用方法,用DNaseⅠ和含氯化钠、醋酸钾、冰醋酸和无水乙醇试剂的水溶液处理核酸溶液,后进行清洗,去除共提取核酸中的DNA。本发明可以高效快速的去除DNA,且对RNA不会有影响,可以正常进行后续实验。 (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 116555245 A...
分子生物学中,看到DNA-蛋白相互作用实验中用到了DNA binding Buffer,其中的poly-dIdC是什么有什么作用? 答案 poly(dI:dC)(dI:dC),非特异性竞争DNA,特异性竞争DNA的功能是什么? 它由肌苷和胞嘧啶组成.由于其特定的结构,可抑制蛋白对标记探针的非特异结合,避免假复合物. 在凝胶迁移反应中加入poly(dI:dC)(dI...
按每100mg琼脂糖凝胶加入400μL Binding Buffer II,混匀后置于50～60℃水浴中10分钟,使胶彻底融化。加热融胶时,每2分钟混匀一次。对于高浓度的较(1.5～2%),每100mg胶加入700μL Binding Buffer II,加热融胶的时间可以延长到15分钟,以保证凝胶全部融化。
一、阳性对照制作:1×NEBuffer 5.0ul 1×SAM(160um) 0.5ul M.ssI 1.5ul DNA 1.0ug H2O 至50ul 37℃孵育4h（超过4h，则补加酶）70℃热失活20min 二、甲基化修饰 1、 3M NaOH 处理DNA，42℃，15min 2、40.5% sodium bisulfite 57℃处理16h。反应体系：40.5% sodium bisulfite...
使用优质结合液,不含传统结合液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。 独特的配方保证了该试剂盒比一般试剂盒回收效率大大提高。 快速、方便离心柱型,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。 组分 规格 平衡液 5mL Binding Buffer 40mL Diffusion Buffer 30mL 漂洗液WB 13mL ...
用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性;wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液,一般是pH=8.0的TE,dd水也可以。 如果不是马上使用DNA,可以将切下的胶放入离心管中-20度保存,这样可以保存更长时间,而且对DNA影响较小;使用时再从胶...
用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性；wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质；而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液，一般是pH=8.0的TE，dd水也可以。如果不是马上使用DNA，可以将切下的胶放入离心管中-20度保存，这样可以保存更长时间，而且对DNA影响较...
*** DNA Binding Buffer (50 ml),货号-规格:D4003-1-L-50ml产品详情 产品参数 说明书下载 手机版 参考文献 请编辑该产品详情...首页 客服 购物车 加入购物车 立即购买
解析 顾名思义. 用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性;wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质;而elution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液,一般是pH=8.0的TE,dd水也可以. 分析总结。 而elutionbuffer就是最后把dna从柱子上洗脱下来使用的溶液一般是ph80的tedd水也可以...