答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 (1)试剂有问题,导致样品里没有DNA.(2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA.(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)扫胶仪成像的问题. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...
琼脂糖凝胶电泳没有条带的原因 琼脂糖电泳没有条带的原因 如果琼脂糖能正常凝固,那变质可能性不大。 如果连marker都看不见 1.如果不要求回收而只是看带,TBE可以不用灭菌,但是PH值要调,这影响DNA的迁移率。很有可能你的marker都没跑开。 2.可能是荧光染料过期了或者用量不够,可以考虑在合适范围类适当加大用量...
2. 电泳时间过长或者电泳方向设置错误，可能导致DNA在琼脂糖凝胶上迁移过度，超出了观察范围，因此没有在凝胶上看到条带。3. 如果在琼脂糖凝胶电泳时未添加荧光染料，如EB（乙溴化物）或SyBR Gold等，即使DNA存在于凝胶中，也无法通过紫外线灯观察到条带，因为荧光染料是用来显色DNA，便于观察的。4. ...
2. 带电物质浓度过高:如果DNA、RNA或蛋白质的浓度过高,会导致它们在凝胶中聚集在一起形成模糊的条带。因此,在进行琼脂糖凝胶电泳时应该注意调整样品浓度。 3. 凝胶制备不当:凝胶制备也是影响结果的重要因素之一。如果凝胶制备不当,如pH值、离子强度或聚合物浓度等参数没有正确控制,会导致凝胶结构不稳定或缺陷,并且...
主要和你提取的DNA样品有关，样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成条带不清晰。
本次主要关注的问题是一些奇奇怪怪的DNA电泳条带进行分析。 1. 条带呈伞状 不管是目的基因的条带还是Marker的条带都呈伞状拖尾出现; 原因分析:电泳液陈旧;琼脂糖凝胶配置出现问题; 解决方法:重新配置电泳缓冲液,并及时更换新的电泳液;配置琼脂糖凝 胶应注意是否正确加入合适的TAE浓缩液,凝固时间应充足,凝胶尽量现...
质粒浓度80ng/ul左右，切了200ng的质粒，200ng应该是能看到明显的条带的，质粒的浓度纯度有问题，也有...
你的DNA标准都没出来么?一个可能的原因 凝胶没有用缓冲溶液配制.如果不是这个原因 那么只有一种可能(我看最可能的):点样量少,电泳时间太久,本该有的条带弥散了 或者已经跑出去了.我把你的图片处理了一下 看见了... 分析总结。 取的dna样品和标准样是和其它组合用的电源也是和别得组合用首先排除试剂和仪器...
琼脂糖凝胶的制备和使用过程中可能存在问题。如果琼脂糖凝胶的浓度不够或者制备过程中出现了气泡,就会导致电泳条带不清晰。此外,如果琼脂糖凝胶的pH值不正确,也会影响电泳结果。 DNA样品的质量可能不够好。如果DNA样品的浓度过低或者存在杂质,就会导致电泳条带不清晰。此外,如果DNA样品没有经过充分的纯化和处理,也会影...