答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 (1)试剂有问题,导致样品里没有DNA.(2)电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA.(3)胶里没有加荧光染料(如EB、SyBR Gold等),这样即使胶里有DNA也无法显色.(4)扫胶仪成像的问题. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(2) ...
琼脂糖凝胶电泳没有条带的原因 琼脂糖电泳没有条带的原因 如果琼脂糖能正常凝固,那变质可能性不大。 如果连marker都看不见 1.如果不要求回收而只是看带,TBE可以不用灭菌,但是PH值要调,这影响DNA的迁移率。很有可能你的marker都没跑开。 2.可能是荧光染料过期了或者用量不够,可以考虑在合适范围类适当加大用量...
2. 电泳时间过长或者电泳方向设置错误,可能导致DNA在琼脂糖凝胶上迁移过度,超出了观察范围,因此没有在凝胶上看到条带。3. 如果在琼脂糖凝胶电泳时未添加荧光染料,如EB(乙溴化物)或SyBR Gold等,即使DNA存在于凝胶中,也无法通过紫外线灯观察到条带,因为荧光染料是用来显色DNA,便于观察的。4. ...
2. 带电物质浓度过高:如果DNA、RNA或蛋白质的浓度过高,会导致它们在凝胶中聚集在一起形成模糊的条带。因此,在进行琼脂糖凝胶电泳时应该注意调整样品浓度。 3. 凝胶制备不当:凝胶制备也是影响结果的重要因素之一。如果凝胶制备不当,如pH值、离子强度或聚合物浓度等参数没有正确控制,会导致凝胶结构不稳定或缺陷,并且...
原因:1.琼脂糖胶制作不均匀;或琼脂糖胶有污染;或琼脂糖质量不好。 2. 电泳缓冲液使用次数过多,考虑更换。 3. 电压太高,琼脂糖胶受热导致不均匀。 4. 电泳槽的电极歪斜 图4所示:没有PCR产物,即没条带 第一步,一定要确定的是—cDNA。 每个基因在不同组织,...
本次主要关注的问题是一些奇奇怪怪的DNA电泳条带进行分析。 1. 条带呈伞状 不管是目的基因的条带还是Marker的条带都呈伞状拖尾出现; 原因分析:电泳液陈旧;琼脂糖凝胶配置出现问题; 解决方法:重新配置电泳缓冲液,并及时更换新的电泳液;配置琼脂糖凝 胶应注意是否正确加入合适的TAE浓缩液,凝固时间应充足,凝胶尽量现...
主要和你提取的DNA样品有关,样品纯度不好或是保存不适宜发生降解都会造成条带不清晰。
琼脂糖凝胶的制备和使用过程中可能存在问题。如果琼脂糖凝胶的浓度不够或者制备过程中出现了气泡,就会导致电泳条带不清晰。此外,如果琼脂糖凝胶的pH值不正确,也会影响电泳结果。 DNA样品的质量可能不够好。如果DNA样品的浓度过低或者存在杂质,就会导致电泳条带不清晰。此外,如果DNA样品没有经过充分的纯化和处理,也会影...
1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度; 3、可能是原液浓度太大造成的; ...