这种活性是指酶可以切除DNA链上的5'末端核苷酸。例如,DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymerase Ⅰ,简称polⅠ)和其他多种在原核生物及真核生物中发现的DNA聚合酶都具有这种特性。 另外,Taq DNA聚合酶 在体外也表现出5'至3'外切核酸酶活性,尽管在PCR反应中,由于引物的存在及其...
测序时用的DNA聚合酶是经过改造的，去掉了外切酶活性
Taq DNA聚合酶在体外有5'至3'外切核酸酶活性,这种活性是指酶可以切除DNA链上的5'末端核苷酸。然而,在PCR反应的过程中,由于引物的存在及其结构以及PCR条件的限制,聚合酶的外切酶活性不会导致引物被切掉。 首先,引物往往是设计成两端特意留出一些包含了特定序列的核苷酸,使其可以与模板序列的序列互补连接。这样,聚合酶...
聚合酶的外切酶活性一般是用了修复错配的，没有错配的不会被切掉