dna杂交链式反应 DNA杂交链式反应,也叫PCR(聚合酶链式反应),是一种在实验室中扩增DNA序列的技术。它通过重复进行一系列的酶促反应,可以从极少量的DNA样本中扩增出大量的特定DNA序列。这项技术革命性地改变了分子生物学和基因工程领域的研究方法。 PCR的反应原理是利用DNA聚合酶酶在适宜温度下,将DNA模板链上的两条单链
DNA杂交链式反应依赖互补碱基对相互作用实现信号放大 。支链DNA结构中主链和多个支链相连,增加了核酸信息承载量 。DNA杂交链式反应无需热循环仪,在恒定温度下就能进行 。支链DNA设计可灵活调整,满足不同实验的特异性需求 。DNA杂交链式反应通过链式聚合反应使目标信号显著增强 。支链DNA能有效提高核酸检测的灵敏度和特异...
近日,四川大学林云峰教授团队开发了一种T-probe系统(TDN增强的HCR探针系统),借助末端杂交四面体TDN结构搭载发夹探针,利用肿瘤相关靶标启动HCR,并最终通过杂交链式反应的无酶、等温和优异的扩增效率等特性,为高效、准确的体内外肿瘤相关标志物成像研究提...
杂交链式反应(hybridization chain reaction, HCR)是Dirks和Pierce于2004年提出的一种新型无酶参与的核酸聚合反应,仅由目标分子引发若干种自身稳定的DNA茎环结构发生级联反应产生具有切口的长链DNA结构。每一个起始目标分子可以触发一个杂交链式反应形成一个超长链DNA,运用杂交链式反应可以实现目标分子的信号放大。该反应属于...
DNA分子杂交时,常需要大量的单链DNA探针。不对称PCR是一种常见的单链DNA探针制备方法,其原理是反应体系中加入一对数量不相等的引物。在PCR反应的早期10-15个循环中,扩增产物主要是双链DNA,当后期数量较少的限制性引物耗尽后,数量较多的非限制性引物将引导合成大量目标DNA单链。1/2(1)若A链为所需的DNA分子探针...
转录水平的调节是真核生物基因调控的主要方式,它对研究杂交反应有重要意义。RNA-DNA杂交反应对于决定基因组中DNA序列和转录产物RNA的关系是很重要的手段。杂交体的形成有二种方式,即DNA驱动的反应和RNA驱动的反应,从中可以得到相互补充的信息。一、DNA驱动反应动力学在DNA驱动反应中,DNA是过剩的,而RNA是少量的,同时...
最近,上海交通大学左小磊研究员(优青)描述了通过多孔3D DNA水凝胶捕获CTC的适体触发钳位固定杂交链反应(atcHCR)方法。DNA网络的3D环境最大程度地减少了细胞损伤,随后可以释放CTC进行活细胞分析。DNA会与CTC表面上的上皮细胞粘附分子(EpCAM)特异性结合,触发atcHCR和DNA水凝胶的形成。DNA水凝胶掩盖了CTC,有助于定量分析...
基因检测中,DNA分子杂交用于检测特定DNA序列,限制性内切酶用于切割DNA产生特征片段,PCR用于扩增特定的DNA片段。 1. **DNA分子杂交**:通过互补配对原理,用标记的DNA探针与待测样本DNA结合。若存在目标序列,探针与其杂交形成双链结构,通过检测信号(如荧光或放射性)确定是否存在,用于特异识别。2. **限制性内切酶**:识...
因为有机溶液可降低杂交体的稳定性,所以,疏水反应对互补核酸链的结合也有一定的作用,但对其特异性影响甚微。 核苷酸经某一原子、功能基团或长侧链修饰后仍可能进行碱基配对,这取决于修饰的部位和修饰的性质。这一特性有助于理解非放射性核酸探针标记物的设计和125I与DNA探针的化学结合。能与核酸结合的单一原子有银...
DNA 分子杂交时,常需要大量的单链 DNA 探针。不对称PCR 是一种常见的单链DNA 探针制备方法,其原理是反应体系中加入一对数量不相等的引物。假设在PCR 反应的早期10个循环中,扩增产物是双链DNA,当较少的限制性引物耗尽后,数量较多的非限制性引物将引导合成大量目标DNA 单链。下列说法正确的是( ) A. 若A 链为...