DNA+RNA“双检合壁”技术驱动耀适博®升级 臻和于2019年推出了自主研发的多种实体瘤精准用药检测产品耀适博®,为进一步扩大其应用范围及适用人群,此次DNA+RNA“双检合壁”技术同步驱动耀适博®“增配”,所有送至臻和实验室进行...
对此,臻和特别推出了实体瘤精准用药检测试剂盒臻速安®及臻耀安™,均可以联合DNA-NGS及RNA-NGS综合检测体细胞SNV、INDEL、CNV、FUSION四大基因变异类型,为患者提供肿瘤药物选择及预后相关基因信息;同时特别加入MSI检测,为免疫检查点抑制剂的使用...
近期中华医学会发布的2024版肺癌临床诊疗指南中提出可对标本进行一次性同步基于RNA与DNA的驱动基因变异检测。融合基因概述融合基因（Fusion gene）是指两个不同基因的部分或全部序列相连形成的嵌合基因，一般发生在基因组层面，由基因组序列结构变异导致，形成融合基因的基因组结构变异类型较多，包括易位（Translocation）、...
NadPrep® RNA & DNA Library Co-Preparation Module,是针对 Illumina & MGI 高通量测序平台开发的 RNA & DNA 共建库模块,可以实现在单个反应体系内同时完成对 RNA 样本的高效双链 DNA 转化、双链 DNA 和 DNA 样本的片段化、末端修复和加 A,适用于 10-100 ng RNA 与 1-100 ng DNA 的混合病原微生物样...
02 RNA & DNA 共检 tNGS 全矩阵解决方案 2.1 方案流程 纳昂达提供端到端的 tNGS 病原微生物检测全矩阵解决方案,包括:NadAuto 系列自动化工作站、RNA & DNA 共建库试剂盒、双测序平台多类型接头、快速杂交捕获试剂、封阻序列、NEX-t 杂交捕获探针、可视化生信分析平台及报告解读。整体方案全流程仅需 14 hr:核酸...
DNA+RNA共检 融合基因是指两个不同基因的部分或全部序列相连形成新的混合基因,其编码产生的融合蛋白能够介导肿瘤的发生发展。2023版《非小细胞肺癌融合基因检测临床实践中国专家共识》強烈推荐基于DNA-NGS适用于检测多个基因的多种已知或未知变异类型,并推荐采用RNA-NGS单独检测,进一步验证。近期中华医学会发布的...
RNA & DNA双流程检测成本高,亟需RNA & DNA单管共建库方案以降低检测成本,缩短检测时间。结合病原微生物靶向测序(tNGS),更好地助力临床感染快速精准诊疗。 02 RNA & DNA共检tNGS全矩阵解决方案 2.1方案流程 纳昂达提供端到端的tNGS病原微生物检测全矩阵解决方案,包括:NadAuto系列自动化工作站、RNA & DNA共建库试...
近期中华医学会发布的2024版肺癌临床诊疗指南中提出可对标本进行一次性同步基于RNA与DNA的驱动基因变异检测。指南提到的“DNA+RNA同步法”,即实现DNA和RNA在同一个反应体系里面进行建库、测序、数据分析,优势是在不显著增加检测成本和样本要求前提下实现DNA和RNA共检,不增加检测费用,大部分患者都可以负担,同时对于肿瘤组...
DNA+RNA NGS 优势互补,性能更佳 臻耀安™检测性能充分验证结果更精准 SNV/InDel LoD可低至1%; 融合变异LoD可低至2 copies/ng RNA; 准确性>99%; 样本肿瘤细胞占比可低至10%; 3.更便捷:DNA+RNA共检节约样本及检测周期,临床应用更便捷 一份样本完成DNA+RNA共提取,更多患者获得检测机会 ...
DNA 和 RNA 捕获的突变分析一致性 我们首先对比分析了 4 例肿瘤样本在 DNA 和 RNA 层面胚系突变情况,对比区域为共有的外显子区域。从韦恩图可以看出,两者突变重叠的占比从 50% 至 80% 不等,存在显著的差异 (图3. ),这主要跟 RNA 的测序深度较低和基因表达丰度不高有关。