选择适当的反应物能实现复杂吡唑环化合物的合成，如Scheme 5所示。例如，氰基化合物9在DMFDMA的作用下与肼发生关环反应，可得到5-氨基取代吡唑11；若将反应物改为酯12，则会产生5-羟基取代吡唑14。当含有邻苯二甲酰亚胺基团的15进行此类反应时，若采用过量的肼，可直接生成4-氨基取代吡唑17。此外，以环
Batcho–Leimgruber吲哚合成反应从邻硝基甲苯出发，生成多种吲哚衍生物，该反应具有重要合成意义。该反应过程中，通过一系列反应步骤最终得到所需的吲哚衍生物。吡啶和吡唑衍生物的形成通过进一步的化学反应，将特异的中间体转化为吡啶和吡唑衍生物。这一系列反应充分验证了DMF-DMA在有机合成中的多功能性。
例如，在Scheme 3所示的反应中，DMFDMA与2反应生成的烯胺化合物3，其红色部分即由DMFDMA提供。随后，当3与肼4发生作用时，二甲胺基被替换，经过合环步骤后得到的吡唑5中，仅有一个碳原子（红色）源自DMFDMA。这种DMFDMA的反应模式在杂环化合物的合成中屡见不鲜。2.1 DMFDMA在吡唑环化合物合成中的应用Scheme 3...
以Scheme 3为例DMF-DMA与2反应生成的烯胺化合物3中的红色部分来自于DMF-DMA;而3与肼4反应后,二甲胺基被取代,关环得到的唑5中只有一个碳原子(红色)来自于DMF-DMA。DMF-DMA在这种反应模式中在杂环合成中扮演着重要角色。 DMFDMA在合成吡唑环化合物中的应用 Scheme 3 展示了一种常用的利用DMFDMA合成吡唑环的方...
其合成方法多种多样，其中一种常见的方法是利用Batcho–Leimgruber吲哚合成反应的机理进行制备。通过类似吲哚合成中的关键步骤，如甲氧基负离子的离去、碳负离子的攻击以及随后的环化反应，可以成功地合成出吡啶衍生物。这一反应机理的详细解析，为吡啶衍生物的合成提供了有力的理论支持和实践指导。（3）吡唑衍生物的合成...
酰胺缩醛类化合物，尤其是DMF-DMA（N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛）和DMF-DEA（N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛），在有机合成领域具有广泛的应用。这类化合物具有一个特定的结构通式，即酰胺键与缩醛基团的结合。由于其极易发生水解反应，同时还能进行酯化、脒化、烷基化和环化等多种转化，使得酰胺缩醛成为有机合成中...
DMFDMA的“一碳合成子” 在DMFDMA参与的关环反应中,往往产物中只有一个碳原子是由它提供的,因此可以把DMFDMA看成是一碳合成子。 DMF-DMA酯化反应 DMF-DMA进行酯化可以使各种羧酸非常容易地生成C1-20烷基或者芳基酯,副产物可以通过蒸馏方便的分离。 己二酸和DMF-DMA...
10 p. 4-甲基吡唑的制备方法 157 p. 制备取代的吡唑的方法 68 p. 制备吡唑化合物的方法 25 p. 制备吡唑的方法 15 p. 制备吡唑的方法[1] 12 p. 制备吡唑衍生物的方法 41 p. 制备吡唑的方法[2] 19 p. 吡唑化合物的制备方法 53 p. 吡唑并嘧啶酮类的制备方法 17 p. 吡唑的制备方法 ...
吡啶衍生物的合成 近年来, 用DMFDMA合成了一大批 结构复杂的吡啶衍生物, 而且产率都很高。 吡唑衍生物的合成 研究开链和环状对称1,3一二酮与DMFDMA的反应, 合成了一系 列1 , 5一二取代一4一酞墓毗哇。大部分反应的产 率都在80% 以上。 其他杂环化合物的合成 ...
DMFDMA——“一碳合成子”在DMFDMA参与的关环反应中，往往产物中只有一个碳原子是由它提供的，因此可以把DMFDMA看成是一碳合成子。如Scheme 3所示，DMFDMA与2反应得到的烯胺化合物3中红色部分为DMFDMA提供；而3与肼4作用后，二甲胺基被取代，合环后得到的吡唑5中只有一个碳（红色）为DMFDMA提供。DMFDMA的这一...