2. 欧盟法规: 医疗器械法规(Medical Devices Regulation):MDR是欧盟针对医疗器械制定的新法规,旨在确保医疗器械的安全性、有效性和合规性。它涵盖了从原材料选用到成品性能检测的全过程。 3. 其他领域: MDR还可能代表“管理数据仓库”(Management Data Repository)、“最小检测率”(Minimum Detectable Rate)等其他含义,具体取决于其应用背景和语境。 因此,要准确理解MDR的含义,需要明确...
D- MDR 3000 橡胶加工分析仪设计用于测量聚合物和弹性化合物在硫化前、硫化期间和硫化后的粘弹性能。采集的数据提供了关于材料特性、加工性能、硫化特性、硫化速度、化合物在后硫化时的行为和化合物动态机械性能的准确信息,以及无限数量的测试步骤和子程序。 D- MDR 3000 橡胶加工分析仪 是通用动态橡胶加工分析仪,为...
德国MonTech D-MDR 3000 进口RPA加强型橡胶加工分析仪 D-MDR 3000 为测试硫化、硫化中 及硫化后的聚酯材料和弹性化合物的 粘弹性性能而设计。 测试结果能够精确 地显示材料特性、加工 性能、硫化性能、硫化速度、硫化后材料的 性能参数及终复合物动态机械特性。可提 供无限测试步骤或组成上述子程序进行测 试。 D...
何谓耐多药结核病(MDR-Tb)和超级耐多药结核病(XDR-Tb)?并简述耐多药结核病治疗原则。相关知识点: 试题来源: 解析 MDR-Tb指结核分枝杆菌至少耐异烟肼和利福平的结核病。在耐多药基础上,同时对≥3种二线抗结核药耐药,称超(泛)耐药结核病。MDR-Tb治疗至少应含4种可能敏感药物,疗程18～24个月。
近日,麦科田医疗全资子公司——深圳麦科田生命科学有限公司自主研发的多款耗材获得由TÜV南德意志集团签发的欧盟MDR-CE认证,获准在欧盟市场上市销售。此次获批,开启了麦科田产品整体切换MDR关键的第一步,也迈出了麦科田深入开拓欧洲市场、服务全球客户道路上...
该研究证实,兰索拉唑可同时作用于ABCB1和ABCG2介导的肿瘤MDR,是潜在的肿瘤MDR逆转药物。 该研究的第一作者为天津医科大学肿瘤医院纪宁博士、天津医科大学药学院研究生李慧、张艺璇,美国圣约翰大学药学院陈哲生教授及团队为该研究提供了大量技...
Bridge Design - Quantità (video)PlayArgomento principale: Libreria video di InfraWorks Queste informazioni sono state utili? Sì No Se non diversamente specificato, il lavoro è concesso sotto licenza Creative Commons Attribuzione-Non commerciale-Condividi allo stesso modo 3.0. Per ulteriori informa...
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研究显示,耐多药结核病在武汉存在一定程度的本地传播,最常见的传播途径是社会接触。老年人群可能是耐多药结核病传播的高危人群,社区或公共交通可能是主要传播场所。