[多选题] 为何DMARD-IR患者使用雅美罗的获益大于TNF-IR者?() A.TNF-IR患者超敏反应较DMARD-IR患者高数倍 B.1周快速起效仅见于DMARD-IR人群的ROSE研究 C.TNF-IR患者的不良事件总体发生率高于DMARD-IR患者 D.DMARD-IR患者ACR20/50/70应答率更高 E.DMARD-IR患者EULAR应答率更高...
艾拉莫德联合托法替布治疗csDMARD-IR的活动性中重度类风湿关节炎患者的前瞻性、随机、对照、多中心临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH6384号审批号,遗传资源国际合作审批类型,南方医科大学南方医院医疗机构,广东医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政
2. 在csDMARD-IR患者中未发现新的安全性信号,总体安全性曲线与既往UPA报道一致。 在第204 周,相比于7.5 mg 组,15mg组的不良事件发生率更高, 包括严重感染、带状疱疹、严重不良事件和导致 UPA 停药的不良事件。 3.基于这些研究,针对 csDMARDs 应答不足的日本 RA ...
Comparison of the IFN signature in DMARD-IR and TNF-IR RA patients.Jadwiga, BienkowskaNorm, AllaireAlice, ThaiJaya, GoyalTatiana, PlavinaAjay, NirulaMegan, WeaverCharlotte, NewmanMichelle, PetriEvan, Beckman
B.尚杰是目前唯一一个被FDA批准的治疗中重度RA的JAK道路抑制剂 C.在与生物制剂的头对头研究中,托法替布治疗12周后获得ACR20改善,疗效优于阿达木单抗 D.针对单独应用托法替布疗效欠佳的RA患者,可与小剂量的DMARDs药物联合使用 点击查看答案 第8题 证明尚杰显著延缓影像学损害进展的研究是() A.ORAL strategy...
POS0407 PROTEOMICS ANALYSIS COMPARING THE MODE OF ACTION OF UPADACITINIB BETWEEN NON-BIOLOGIC-DMARD-IR AND BIOLOGIC-DMARD-IR PsA PATIENTS IDENTIFIES DISTINCT PATHOGENIC PATHWAYS IN THE SELECT-PsA 1 AND SELECT-PsA 2 PHASE 3 STUDIESdoi:10.1136/ANNRHEUMDIS-2021-EULAR.1652T. Sornasse...
SAT0110Efficacy and Safety of Pateclizumab (Anti-Lymphotoxin-Alpha) in Dmard-Ir Patients: Results of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Head-To-Head Phase 2 Study with Adalimumab217 patients were enrolled, 85 received PTZ, 85 received ADA, and 44 received PBO. Baseline demographics...