Tarlatamab靶向的DLL3仅在SCLC这类神经内分泌肿瘤中特异性高表达（85%-94%[8]），在正常细胞上几乎不表达，这使得DLL3看起来几乎是专门为SCLC量身定做的靶点。DLL3与SCLC的联系源于Notch信号通路。研究表明，DLL3与Notch1受体结合后可抑制Notch信号通路的激活，影响与肿瘤抑制相关基因（如Hes基因、Hey基因[9,10]...
目前,针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线维持治疗的疗效仍然有限,因此亟需新的治疗方法以改善患者的预后。DeLLphi-303研究(NCT05361395)是一项Ib期、多中心、开放标签临床实验,旨在评估Tarlatamab联合PD-L1抑制剂作为ES-SCLC患者化疗-免疫治疗后...
1月2日，信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）（以下简称“信达生物”）宣布与罗氏（SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。IBI3009目前...
DLL3是Notch信号通路的唯一抑制性配体，在85%的SCLC中高表达，但在正常肺组织中不表达。这表明DLL3可能与神经内分泌肿瘤发生有关，但其作用机制暂不清楚。此外，DLL3是 achaete-scute 同源物 1 (ASCL1) 的下游靶标，在神经内分泌细胞分化和SCLC 生长中发挥着关键作用。Furuta M [7]等人在一项研究中证明，DLL...
医药行业研究·创新药系列:DLL3,SCLC领域高潜力靶点 下载积分: 1500 内容提示: 核心观点及摘要2 DLL3 是肿瘤治疗领域备受瞩目的靶点。它作为 Notch 信号通路重要配体,在正常组织表达受限,在小细胞肺癌、黑色素瘤等神经内分泌肿瘤细胞表面却高度富集,为靶向治疗提供可能。小细胞肺癌极具侵袭性,预后不佳,传统...
超10亿美元！信达生物与罗氏达成新一代DLL3抗体偶联药物的全球独家许可协议 转自：医药观澜 今日（2025年1月2日），信达生物宣布与罗氏（Roche）达成全球独家合作与许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗...
小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性、高级别的神经内分泌癌(NEC),每年占癌症诊断的13%–15%。被诊断为小细胞肺癌的患者预后很差,5年生存率从局限性疾病的27%到转移性疾病的3%不等。大多数患者无法通过现有的治疗手段实现长期疾病控制。 目前小细胞肺癌的一线SOC治疗是以铂为基础的化疗,同时对局限期小细胞肺癌(LS-SC...
在SCLC中，促进DLL3表达，DLL3与Notch1受体结合，将抑制Notch信号活化，Notch信号靶基因、的表达下调，对肿瘤的抑制解除，促进SCLC的发生发展；DLL3/Notch2可以增加细胞周期蛋白和的表达，提示DLL3/Notch2可能通过上调CyclinD1和CyclinD3蛋白促进SCLC细胞的增殖；此外DLL3和Notch受体结合还与其它肿瘤密切相关，比如，DLL...
SCLC：侵袭性强、预后较差，DLL3靶向药物或为二三线治疗提供新途径 小细胞肺癌(SCLC)是一种起源于支气管黏膜或腺体的肺恶性肿瘤，约占肺癌总体病例的15%。相较于非小细胞肺癌(NSCLC)，小细胞肺癌的侵袭性强，早期即可发生远处转移，预后相对更差。针对局限期SCLC，目前还是以手术切除、辅助放疗、辅助化疗作为常见疗法...
今年WCLC官网披露的摘要标题(LBA除外)中,小细胞肺癌(SCLC)的靶向治疗迎来新突破,口头报告集中在新兴的靶向治疗,包括抗体偶联药物(ADC)治疗、靶向δ样配体3(DLL3)的双特异性T细胞接合疗法(BiTE)。医脉通将靶向DLL3的BiTE疗法的研究内容整理如下,以...