3. 培养条件:dld-1细胞通常在37摄氏度的恒温培养箱中培养,保持细胞生长所需的适宜温度。 4. 细胞接种:将dld-1细胞转移到培养皿中。通常使用消化酶(如胰蛋白酶)进行细胞的解聚,然后将细胞悬浮液加入培养皿中。 5. 培养液更换:定期更换细胞培养基,以提供足够的营养物质和去除代谢产物。 6. 细胞检查和维护:通过...
1:3传代(培养面积比) 【传代方式】 消化2-3分钟 【换液频率】 每周换液2-3次 【冻存液配方】 RPMI 1640+10%FBS+10%DMSO 【难度等级】 + 【培养要点】 暂无 【特征特性】 DLD-1是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体...
1)贴壁细胞生长缓慢;适当提高血清浓度(最高不能超过20%),或可根据该细胞生长特性生长密度,考虑胰酶消化后,转移到新的培养瓶继续培养 2)如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血...
DLD1细胞培养 培养基:RPMI-1640培养基,补充10%胎牛血清和1%青霉素/链霉素,用于DLD1细胞的培养。 培养条件:在37℃、5% CO₂、95%湿度的条件下培养DLD1细胞。 换液频率:每2-3天更换一次培养基,以确保DLD1细胞的培养环境清洁并支持其健康生长。 DLD1细胞观察:定期显微镜下观察DLD1细胞的形态和生长状态,确认DLD...
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。 二.细胞处理: 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻...
保存条件:低温避光纯度规格:1×10(6)cells/T25培养瓶 产品类别:实验试剂 "DLD-1人结直肠腺癌上皮贴壁细胞系 12013-47-7 细胞背景资料:DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15(CCL-225)相似,...
培养基: RPMI-1640(GIBCO,货号31800022),90%;FBS,10%。 产品目录号: CCL-221 生长条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃, 传代方法: 1:2至1:6,每周2次。 冻存条件: 90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存 支原体检测: 阴性 安全等级: 1 应用: 该细胞可以作为转染宿主细胞。 STR: Amelogenin...
DLD-1/DDP细胞 细胞常规说明: 培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗 冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液 细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染 传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次 特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细...
Cell cryopreservation 1. 冻存液:92%完全培养基+8%DMSO(可以根据实验室条件自行选择) 2. 降温步骤:4 度 10min,-20 度 2h,-80 过夜后液氮保存. Tips 1. 细胞经过运输后,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900-1000rpm(约 150g)离心 ...