共纳入423例初治MYC和BCL2表达阳性的DLBCL患者以1:1随机接受西达本胺联合R-CHOP方案和安慰剂联合R-CHOP方案,期中分析数据显示,西达本胺联合方案组的完全缓解率(CRR)显著高于对照组,分别为73%和61.8%(P=0.014);24个月无事件生存(
共纳入423例初治MYC和BCL2表达阳性的DLBCL患者以1:1随机接受西达本胺联合R-CHOP方案和安慰剂联合R-CHOP方案,期中分析数据显示,西达本胺联合方案组的完全缓解率(CRR)显著高于对照组,分别为73%和61.8%(P=0.014);24个月无事件生存(
Figure 2.Copanlisib 使 DLBCL 细胞 对 Venetoclax 敏感 研究人员,将 Copanlisib 和 Venetoclax 联合作用于 DLBCL 细胞模型中,研究它们的作用效果。在具有共同的基因背景(BCL-2 调节异常)的 DLBCL 细胞系中发现,Copanlisib 和 Venetoclax 在 DHL4,DHL-6,LY1,HBL1 和 TMD 8 中均发挥协同作用。这些体外结果表...
包括去乙烯化的药品,比如说西达本胺大家可能比较熟,这是一个去乙烯化药物。 那么西达本胺不但是用于T细胞淋巴瘤,现在人们发现用在B细胞淋巴瘤上也有可用的,那么包括BCL-2抑制剂,现在我们在临床实验中,mTOR抑制剂在临床实验中,就是实际上我们有大量的这个抑制剂,虽然大家在医院里买不到,但是在市场上可能是能找到的...
本期好西例来自四川大学华西医院血液科的案例分享:一例肠道受累双表达DLBCL患者,经CR-CHOP方案治疗,治疗中出现消化道穿孔,术后完成既定化疗,CR后持续缓解近3年至今。提示西达本胺联合现有标准治疗可作为治疗MYC/BCL-2双表达DLBCL的一种新的治疗方案。 病例速递 ...
EZB型(具有EHZ2突变及BCL2易位) 这四种亚型之间的遗传学标记不同,且对免疫治疗及化疗的反应也有所不同:BN2型及EZB型疗效较好,而MCD型和N1型预后较差。遗传学通路分析表明MCD型和BN2型DLBCL与“慢性活化型”B细胞受体信号通路有关,而该通路与疗效欠佳有关。具体分型见文章:《新英格兰医学杂志》新鲜出炉:DLBCL基...
MYC和BCL-2双重表达并不会对自体造血干细胞移植(ASCT)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的预后产生不良影响,而且在不同DLBCL分型之间并没有显著差异。 在临床上,DLBCL相关的临床特征及生物学因素差异较大,因此预后通常不理想,但随着利妥昔单抗联合环磷酰...
研究人员分析了被 AKT19 转录调节的抗凋亡蛋白 BCL-2 家族成员,MCL-1。低 NF-kB 活性依赖 BCR 的 DLBCL 细胞系(DHL4, DHL6, LY1, LY7)在 SYK 或 PI3K α/β 抑制后,MCL-1 表达显著下调(如Figure1. 所示)。另外一个具有增加 PI3K/AKT 活性的遗传基础的系(Karpas422)在 PI3K 阻断后,也降低了 MCL...
通过药理学抑制或基因敲除 MCL-1 与 Venetoclax 协同作用于 DHL4 和 DHL6 两种细胞。研究结果表明, 在 BCR 依赖型 DLBCL 细胞中,BCL-2 的异构会增强 PI3K α/β 的结合和 BCL-2 阻滞敏感性(如 Figure2.所示)。 Figure 2.Copanlisib 使 DLBCL 细胞 对 Venetoclax 敏感...
PI3K α/β和BCL-2可用于治疗 DLBCL 抑制B细胞受体(BCR)信号通路是治疗多种 B 细胞恶性肿瘤的有效途径。 Kamil Bojarczuk 等,使用十个具有不同遗传背景的原发性 DLBCL 亚群细胞,用于BCR/PI3K 的信号传导干扰和 BCL-2 表达失调的相关研究。DLBCL 是一种基因异质性的转录疾病分为生发中心 B 细胞(GCB)和 活化...