Disc1位于小鼠的8号染色体,采用CRISPR/Cas技术,设计sgRNA,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Disc1基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
匹罗卡口癫痫小鼠海马DISC1PDE4的表达 系统标签: 海马卡口表达discl癫痫hippocamal 硕士学位论文 中文摘要 的表达水平在实验组SE后3天、7天无显著性差异(P>O.05);在 14天明显低于对照组(P<0.05);在28天明显高于对照(P<O.05); 呈现先下降后上升的趋势。且发现在早期(<14天)PDE4和DISCl 的表达水平具有显著...
统调节D/S G E s r/基因在小鼠原代神经元中的表达，在加味温胆汤含药血清干预下,利用荧光免疫、激光共聚 焦显微镜技术观察原代神经元树突长度及兴奋性神经突触的影响情况。结果：在〇/SC/ 基因过表达的原 代神经元中，其树突长度、兴奋性神经突触均有减少，经过加味温胆汤含药血清治疗后可显著改善原代神经元...
Disc1基因敲低显著影响了小鼠海马的神经振荡模式.Disc1基因敲低后,大量参与突触可塑性,神经递质转运和突触传递的基因的表达发生了变化并且破坏了兴奋性神经元和抑制性神经元通路之间的平衡,从而导致小鼠海马神经振荡模式的改变.同时行为学的实验结果显示小鼠的认知记忆能力受到了损伤.本研究的发现可能会揭示Disc1诱发精神...
更重要的是小鼠行为学上的异常可能是由于新生神经元mTOR信号通路活性增加引起的.在使用FDA批准的mTOR抑制剂rapamycin后,这些shRNA-DISC1小鼠的部分行为异常得到了改善.这些结果提示我们,在成年期新生神经元的功能异常,会导致一些神经发育疾病的某些行为表型的出现,此外,针对这些异常发育的新生神经元进行治疗将有助于其行为...
同时具备MIF基因敲除和DISC1基因变异的小鼠表现出更加明显的精神分裂症的行为表现.提示基因与基因交互作用可加强精神分裂症小鼠模型的效度,可能是一种有研究前景的精神分裂症动物模型构建方式.第五部分:多基因变异-多重环境打击交互作用的精神分裂症小鼠模型为了构建一个更加稳定和有效的精神分裂症小鼠模型,同时验证基因和...
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