PCR 是一种常见的基因分型技术方法,用于检测转基因研究确定目标基因是否存在。基于PCR方法的基因分型一般需要处理样本,抽提纯化基因组DNA。当待测样本较多时,抽提纯化基因组gDNA的过程费时、操作重复,通量低并且实验成本高。为了解决样本抽提纯化这一难题,翌圣生物通过改造Taq DNA聚合酶,优化PCR反应体系开发出无需基因组...
2× Mouse Direct PCR Mix 500 μL 1 mL×2 a)Buffer ML 为裂解缓冲液,包含了强力蛋白变性剂,请戴手套操作。 b)Buffer MT 为终止缓冲液,用以终止Buffer ML的裂解功能。 c)2× Mouse Direct PCR Mix:包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂、稳定剂和电泳指示染...
本试剂盒适用于血浆,血清及细胞上清液等病毒样品,无需进行核酸提取,直接对病毒基因组DNA进行探针法实时荧光定量PCR。2X TaqMan qPCR Direct Mix是一种即用型混合液,含有快速热启动Taq DNA酶、MgSO4、dNTP Mix和稳定剂,包括了除引物、模板和探针外的所有组分,用于快速探针法实时荧光定量PCR。热启动Taq DNA 酶和独有...
Highlights of Platinum Direct PCR Universal Master Mix The master mix is formulated withInvitrogen Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase, which is engineered for high inhibitor tolerance, fast DNA synthesis, and high sensitivity. In addition to the enzyme, the master mix co...
Direct DNA amplification from crude clinical samples using a PCR enhancer cocktail and novel mutants of Taq. J Mol Diagn. 2010; 12 :152–161.Zhang Z, Kermekchiev MB, Barnes WM (2010) Direct DNA amplification from crude clinical samples using a PCR enhancer cocktail and novel mutants of ...
裂解产物经离心后可直接用做PCR扩増模板,经反复测试广泛适用于2 kb以内目标片段的扩増,并适用于4对引物以内的多重PCR反应。 试剂盒中配有2×Spark Taq Plus Master Mix(with Dye),包含高性能的Spark Taq Plus DNA Polymerase,dNTP以及优化的缓冲体系。进行PCR扩增时只需加入引物和模板即可,减少了开管、移液等...
产品名称 动物组织直扩PCR试剂盒含染料 PCR扩增试剂盒|Animal Tissue Direct PCR Kit(With Dye) 产品规格 50 T 用途范围 仅做科研,不用于临床 加工定制 否 商品货号 10184ES 商品规格 50 T 生产厂家 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 是否进口 否 规格编码 10184ES50 最小起订量 1.00 发货地 上海...
Terra qPCR Direct TB Green Premix是一种2X master mix,可直接对粗提物或污染样本(如鼠尾和耳朵活检,或树叶切片)进行实时荧光定量PCR(qPCR)。该试剂中包含了qPCR所需的所有组分,包括Terra PCR Direct Polymerase,一种稳定高效的非Taq聚合酶,是从全细胞、细胞裂解液或组织提取物以及纯化的DNA中进行扩增的理想选择...
2× Mouse Direct PCR Mix 500 μL 1 mL×2 a) Buffer ML 为裂解缓冲液,包含了强力蛋白变性剂,请戴手套操作。 b) Buffer MT 为终止缓冲液,用以终止Buffer ML的裂解功能。 c) 2× Mouse Direct PCR Mix:包含热启动Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、MgCl2、反应缓冲液、PCR反应增强剂、优化剂、稳定剂和电...
All Direct PCR kits are compatible with sequencing techniques. The green dye present in the Direct Master Mix kits does not interfere with the sequencing reactions. After PCR, it is recommended to centrifuge the PCR reactions at 1000 x g for 1-3 minutes to collect the supernatant for ...