电子要求型的Diels-Alder反应中,二次轨道相互作用大致能解释这一规则,但endo/exo选择性也受立体影响,根据不同底物,完全选择生成exo产物的例子也有报道。除此之外分子内的Diels-Alder反应由于环状结构固定,构型自由度较低,也不完全适用endo规则。 根据有机电子理论的推...
一些Diels-Alder反应是可逆的,这样的环分解反应叫作逆Alder-Diels反应或逆Diels-Alder反应。 Diels-Alder反应的反应物分成两部分,一部分提供共轭双烯,称为双烯体,另一部分提供不饱和键,称为亲双烯体。改变共轭双烯和亲双烯体的结构,可以得到多种类型的...
电子要求型的Diels-Alder反应中,二次轨道相互作用大致能解释这一规则,但endo/exo选择性也受立体影响,根据不同底物,完全选择生成exo产物的例子也有报道。除此之外分子内的Diels-Alder反应由于环状结构固定,构型自由度较低,也不完全适用endo规则。 根据有机电子理论的推测,Diels-Alder反应的加成产物更容易使置换基处于邻...
Diels-Alder reaction，是一种有机反应（具体而言是一种环加成反应）。共轭双烯与取代烯烃（一般称为亲双烯体）反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子，这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的，这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应（retro-Diels-Alder reaction...
简述狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应)的特点及其应用。相关知识点: 试题来源: 解析 狄尔斯-阿尔德反应是一种[4+2]环加成反应,特点是反应物为一个二烯和一个亲二烯,生成一个六元环。此反应在有机合成中广泛应用,尤其是在天然产物的合成中。反馈 收藏 ...
Diels-Alder反应（狄尔斯–阿尔德反应）Diels-Alder反应，反电⼦要求的Diels-Alder反应和Hetero-Diels–Alder reaction（杂-Diels–Alder反应）都是[4+2]环加成反应，都属于协同反应。是由共轭双烯与亲双烯体构建环⼰烯⾻架的经典反应。反应有丰富的⽴体化学呈现，兼有⽴体选择性、⽴体专⼀性和区域...
【解析】狄尔斯-阿尔德反应要求双烯体必须处于s-顺式构象,若双烯体是s-反式构象,则反应受空间的阻碍,不能形成环状过渡态,是不能发生反应的.s-顺式构象:s-反式构象:链状的s-反式构象双烯,可在加热条件下转化为s-顺式构象,仍能发生狄尔斯-阿尔德反应,但是环状的s-反式构象双烯,却不能发生此转化,因为会...
Diels-Alder反应,反电子要求的Diels-Alder反应和Hetero-Diels–Alder reaction(杂-Diels–Alder反应)都是[4+2]环加成反应,都属于协同反应。是由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。该反应是可逆反应,正向成环的反应温度较低,逆向开...
diels-alder反应,狄尔斯-阿尔德反应是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯-阿尔德反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯