diels-alder反应机理Diels-Alder反应是一种典型的烷基共轭加成反应,由德国化学家Diels和Alder在1928年发现,是一种重要的有机合成反应,其机理如下: Diels-Alder反应由一个具有4n+2个π电子的底物(双烯或双炔)和一个具有2nπ电子的二烯丙基底物(二烯)在催化剂的存在下反应生成六元环化合物的加成反应。 在反应中...
Diels-Alder反应是指共轭双烯与含有双链或三键化合物作用,生成六元环化合物的反应。1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯和顺丁烯二酸酐德相互作用时发现了此类反应。D-A反应本质是双烯体和亲双烯体进行的[4+2]环加成反应;只有顺式构象的二烯体才能与亲双...
Diels–Alder反应机理 这是一个协同反应，反应时，双烯体和亲双烯体彼此靠近，互相作用，形成一个环状过渡态，然后逐渐转化为产物分子：正常的Diels-Alder反应主要是由双烯体的HOMO(最高含电子轨道)与亲双烯体的LUMO(最低空轨道)发生作用。反应过程中，电子从双烯体的HOMO“流入”亲双烯体的LUMO。也有由双烯体...
Diels-Alder反应,反电子要求的Diels-Alder反应和Hetero-Diels–Alder reaction(杂-Diels–Alder反应)都是[4+2]环加成反应,都属于协同反应。是由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性、立体专一性和区域选择性等。...
下面以一个具体的例子来说明迪耳斯-阿尔德反应的机理: 首先,假设我们有一个亲电烯A(如醛)和一个亲核烯B(如烯烃),它们通过迪耳斯-阿尔德反应形成一个六元环的产物C。 1.亲电烯A首先发生亲电加成反应,其中醛基上的羰基氧原子攻击亲电烯B的π键,生成一个带正电荷的中间体D。该反应通常由酸性条件催化。 2.亲核烯...
他们对这些结果进行仔细论证,结合实验和理论揭示了一种电场催化的Diels-Alder加成反应新机理:可施加较强的电场(~10的9次方 V/m),这使得分步反应中的关键中间体——仅加成一根键的两性离子中间体——的势能下降,大大增强了其稳定性。” 编辑于 2021-10-08 08:29...
百度试题 题目Diels-Alder反应是按()型反应机理进行的。A.亲电B.协同C.亲核D.自由基 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
diels-alde是一种有机反应(具体而言是一种环加成反应)。共轭双烯与取代烯烃(一般称为亲双烯体)反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些此类反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯-阿尔德反应或逆Diels-Alder反应(retro-Diels-Alder reaction)。Diels-Ald...
Diels-Alder反应机理步骤:由于pi键被转换为更强的sigma键,因此该反应在热力学上是有利的。 亲电子的亲二烯体(附有吸电子基团)有利于Diels-Alder反应。 亲核性二烯中也有供电子基团,它也受到青睐。 下面给出了一些良好的二烯和亲二烯体用于Diels-Alder反应的例子。