(80.00%,16/20)扩增出人苍白杆菌AmpC/R基因,2株(10.00%,2/20)扩增出DHA 1基因.30株受试菌均未扩增出AcrA,RamA,OprD,TEM,SHV等基因.将155株人苍白杆菌根据其是否耐哌拉西林/他唑巴坦,分成耐药组(126株)和非耐药组(29株),其中耐药组菌株对氨苄西林,第一～三代头孢菌素,氨曲南等几乎100%耐药,但对左...
目的检测DHA-1型质粒AmpC酶诱导性耐药调控因子AmpR基因.方法以我院临床分离产 DHA-1型质粒AmpC酶的4株大肠埃希菌和10株肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PCR),用特异性引物扩增Am-pR调节因子全编码基 因,并将一株肺炎克雷伯菌AmpR基因克隆到pEr-22b(+)载体质粒中测序.结果所有实验菌株AmpR基因检测阳...
DHA-1型β-内酰胺酶基因克隆及其结构 维普资讯 http://www.cqvip.com
要:目的检测DHA-1型质粒A呷c酶诱导性耐药调控园子AmPR基因。方法以我院临床分离产DHA-1 型 质粒AmpC酶的4株大肠埃希菌和10株肺炎克雷伯菌为研究对象,采用聚合酶链反应(PcR),用特异性引物扩增 Am— pR调节因子全编码基因,并将一株肺炎克雷伯菌AmpR基因克隆到pET-Z2h(+)载体质粒中测序。结果所有实 验菌株...
图1.DHA对pCF10质粒介导的耐药基因接合转移的影响。 质粒的接合转移需要供体和受体细菌细胞膜之间的接触和融合,因此,它与细胞膜状态直接相关。为了确定DHA抑制接合转移的机制,在DHA处理后检测了细胞膜通透性。PI染料是一种核染色试剂,它不...
目的 调查我院分离DHA群质粒头孢菌素β-内酰胺酶(AmpC酶)菌株感染患者的临床资料,分析其耐药性和分子流行病学.方法 收集2003年至2005年间34株产DHA型质粒AmpC酶的大肠埃希菌,肺炎克雷伯菌感染者的临床资料,采用多重聚合酶链反应(PCR)扩增DHA结 构基因,用随机扩增DNA多态性(RAPD)分析同源性,测定其对药物的敏感...
铜绿假单胞菌DHA-1型AmpC酶的检测及耐药性分析 目的调查临床分离铜绿假单胞菌ESBLs、AmpC酶的产生、AmpC酶的基因型及对常用抗菌药物的耐药特征。方法采用VITEK-60型全自动细菌鉴定仪鉴定细菌;ESBLs检测及药敏试验按... 金保富,林平,陈佳玉 - 《中国抗生素杂志》 被引量: 14发表: 2012年 铜绿假单胞菌质粒...
同时携带TEM-1、ADC-57、DHA-1、OXA-234种β-内酰胺酶基因的泛耐药鲍曼不动杆菌的发现
肺炎克雷伯菌中DHA-1型质粒AmpC酶的流行分布 维普资讯 http://www.cqvip.com
此外，像 DHA 这样通过调节肿瘤细胞氧化应激来诱导铁死亡的天然抗癌药物还有很多。DHA 在癌症治疗中展现出了很好的应用前景，有望成为克服胰腺癌化疗耐药问题的新方法。上述研究详细阐述了双氢青蒿素（DHA）在胰腺癌治疗方面的潜在作用机制。但是很多小伙伴解读的时候难以深入了解这一研究成果，这时可以借助 AI来辅助理解,...