地方性克汀病的病因已比较明确,是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果,由于缺碘影响甲状腺激素合成。某些地方性克汀病以神经型表现为主者就是由于胚胎早期严重的宫内碘缺乏损害神经细胞生长发育所致。某些黏液性水肿型地方性克汀病则是在已存在的神经系统缺陷的基础上再加上甲状腺激素合成能力降低,提示甲状腺本身的正常发育也依赖...
预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾,或肌注碘油。多吃含碘食物。对地方性克汀病应早期诊治,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。聋哑者应受专门训练。 地方性克汀病专家答疑...
地方性克汀病又叫呆小症。它是由于从小缺碘导致甲状腺发育不良引起的。地方性克汀病患者的智力是有缺陷的。这种疾病容易和侏儒症相混淆。其...[阅读全文] 地方性克汀病的病因 如何进行预防 地方性克汀病属于一种地方病,这种疾病主要出现在比较严重的甲状腺肿的地区,一般在这个地区患病率都是比较高的,疾病发生的原因主要...
可能会影响患者的一生,当患有地方性克汀病的时候,人们可能会出现精神发育迟缓,一般的患者智商并不是非常的高,对于社会的适应能力也比较的困难,智力落后会给人们的身体和生活造成影响,如果严重可能会造成白痴,生活不能够自理,轻度的患者可以劳动。
小儿地方性克汀病概述 地方性克汀病是在胚胎时期和出生后早期,碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍的结果。本病临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%。严重地区可高达5%~10%。
其主要临床表现为智力发育落后,聋哑,神经肌肉运动障碍,归纳为2种类型: 1.神经型 智力发育障碍,表情呆滞,按智力低下分类可有: (1)白痴:神经功能发育完全停滞于婴儿时期. (2)愚笨:有一部分能力和机械记忆,能生活自理,简单劳动,思维活动差,介于两者之间为痴呆,身材矮小,也可正常,聋哑,语言障碍,可有神经肌肉运动障...
地方性克汀病(endemic cretinism) 是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重... 【查看详情】 (一)发病原因一般认为是由于胚胎期缺碘,甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害...
对地方性克汀病应早期诊治,治疗采取综合疗法,原则同散发性克汀病,有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。 1.治疗原则 早期治疗,终身用药,小量开始逐渐加至足量,定期复查,维持甲状腺正常功能。 2.药物治疗 (1)甲状腺激素:是治疗甲低最有效的药物。目前甲状腺激素剂型有3种: ...
地方性克汀病(endemic cretinism)包括地方性亚临床克汀病是由碘缺乏所造成的,以智力障碍为主要特征的神经-精神综合征;当该地区碘缺乏被充分纠正后,地克病或亚克汀可被防止。典型的地克病一般发生在有地甲肿流... 【查看详情】 (一)发病原因地方性克汀病的病因已比较明确,是胚胎期和新生儿期严重缺碘的结果。除缺碘学...
小儿地方性克汀病饮食宜忌 小儿地方性克汀病在饮食方面,主要使用碘化食盐来消灭本病。饮食宜清淡富于营养,注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物,以免造成病情反复的情况,多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃提高免疫力的食物,以提高机体抗病能力。