此外,络合物的构型如图 2B 所示。 中心原子、配体和配合物的总态密度(TDOS)见图 2C。如图 2C-1 所示,- 0.58 和 - 0.39 a.u. 是 Cu(H2O)42+ 的 4 s 轨道,而 L1 的 TDOS 比 Cu(H2O)42+ 的大,表明 L1 带有更多电荷。此外,将 L1 的 TDOS 与配合物的 TDOS 进行比较,发现配合物的所有 TDOS...
ESP结果表明,FeCuAgCeGd-HEAzyme对H2O2具有有效的吸附能力。 H2O2在Gd、Ce、Fe、Cu和Ag位点上的吸附能分别为-1.253、-1.260、-0.766、-0.426和-0.403 eV(图6C),表明Gd的吸附能力最强。吸附的 H2O2 可在 Gd、Ce、Fe、Cu 和 Ag 位点活化为 H2O2*(图 2D),O=O 原子与金属位点紧密结合,形成不稳定的中间体(...
总之,具有高负载Cu-N3位点的铜单原子催化剂可以活化H2O2,选择性地生成1O2。实验和DFT计算结果表明,Cu-N3结构和高密度的Cu-N3位点是诱导 H2O2 选择性生成1O2的关键。通过调节位点的密度,可以改变 Cu-CN/H2O2 类芬顿系统的催化途径,低位点密度会增加⋅OH的贡献,而高位点...
α-丙氨酸Cr(Ⅲ)及Ni(Ⅱ)配合物不能用于生命体同补α-丙氨酸和Cr(Ⅲ)及Ni(Ⅱ);α-丙氨酸Co(II)配合物的消旋能垒为120.3kJ·mol-1,可短期用于生命体同补α-丙氨酸和Co(Ⅱ);α-丙氨酸与其他金属离子(如Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+、Fe2+、Zn2+、Mn2+、Co3+、Se4+等)配合物的消旋能...
过渡金属及其氧化物,如Fe、Mn、Co、Cu、Ni和Mo,是活化过硫酸盐的有效非均相催化剂。它们的催化活性与其形貌、晶面、表面化学和表面原子构型密切相关。因此,实验上采用多种方法,如晶面工程、引入具有不同电负性的杂原子或空位缺陷、建立异质结或复合材料,来调节表面反应性,增加活性中心的面积。
采用自旋极化计算的哈伯德型U修正为GGA ( GGA + U )，考虑到过渡金属3d带( 即 t2g带和 eg带，晶场分裂 )的强相关性，从以往的报道中得到Mn4 +的对应值。为了更准确地描述Li +和Na +，Na赝势被一个3s电子和六个2p电子覆盖，Li被一个2s电子和两个1s电子作为价态处理。对倒易空间中的k点进行采样，采用...
Ru-GY也是低温下CO氧化的有效催化剂。其高催化活性归因于吸附质和金属原子之间的电荷转移和轨道杂化。此外,嵌入大量非贵金属(例如Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni和Cu)的GY模型可以对CO2分子进行有效捕获和活化,这对CRR过程至关重要,因此,M-GYs被认为是有前途的SAC用于CRR。
The magnetic properties of the MOF of the complex dimethyl ammonium copper format (DMACuF) were predicted correctly [56] using the (GGA+U) with convenient U values (U = 4–7 eV) for Cu 3d-states to describe the effect of electron correlation associated with those states. Also, the magnet...
答案:D解析:A.由图中能量变化可知:起始能量相对自由能为0.总反应过程的能量变化=14.430V.故A错误.B.图象分析可知.0元素、化合价未发生变化.故B错误C.图2分析:的变化过程Cu_2(μ-η),-1.2;(u_2)=12(u_2) 分析得到铜形成价键不变.故C错误D.分析中变化得到反应:Cu_2(u-C_2)+2Li^++2e^-+2H_2...
DFT+U studies of Cu doping and p-type compensation in crystalline and amorphous ZnSZinc sulfide is an excellent candidate for the development of a p-type transparent conducting material that has great demands in solar energy and ... - 《Physical Chemistry Chemical Physics Pccp》 被引量: 0发表...