德拉马尼(Delamanid)是哪一个国家的? 德拉马尼(Delamanid)是由日本大冢制药公司研发。EMA已经为德拉马尼签发了有条件的上市授权。在德拉马尼治疗耐药结核的临床试验方面,已经有一些相关的研究进行了报道。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验中,研究者在亚洲和南美洲的7个临床中心对德拉马尼治疗耐药结核病进行了...
德拉马尼(Delamanid)由欧洲药品管理局(EMA)批准,以口服片剂的商品名Deltyba上市,它由Otsuka Pharmaceutical Co Ltd .(日本东京)销售,2014年,欧洲、日本和韩国批准了德拉马尼的医疗用途,它被列入了世界卫生组织的基本药物清单。德拉马尼也已经于2018年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市。 在II期临床试验中,德拉马尼...
德拉马尼(Delamanid)是一种正规上市的药物。德拉马尼在2014年由欧洲药品管理局(EMA)批准,以口服片剂的商品名Deltyba上市,由日本大冢制药公司研发。 德拉马尼是一种新型抗结核药物,可用于治疗成人耐多药肺结核。在临床研究中,德拉马尼被证明是一种有效的抗结核药物,可以单独使用或与其他抗结核药物联合使用。耐多药结核...
在治疗期间观察到对德拉马尼的自发耐药性,其中负责德拉马尼生物激活的 5 种 F420 辅酶之一的突变促成了这种效果。德拉马尼经EMA 批准,以口服片剂的商品名 Deltyba 上市。它由大冢制药有限公司(日本东京)销售。 德拉马尼目前已经在国内上市,并且已经纳入我国的医保报销项目。国内上市的德拉马尼规格为50mg*60片,医保报销...
德拉马尼(Delamanid)是一种新型分枝杆菌细胞壁合成抑制剂,获得欧洲药品管理局 (EMA) 有条件批准用于治疗耐多药结核病。临床前和临床研究表明,德拉马尼具有高效力、药物相互作用风险最小和更好的耐受性。 耐多药结核病(MDR-TB)是结核分枝杆菌感染对利福平和异烟肼产生耐药性的结果。如果耐药性延伸至氟喹诺酮类药物和...
德拉马尼(Delamanid)是一种新型分枝杆菌细胞壁合成抑制剂,获得欧洲药品管理局 (EMA) 有条件批准用于治疗耐多药结核病。临床前和临床研究表明,德拉马尼具有高效力、药物相互作用风险最小和更好的耐受性。 耐多药结核病(MDR-TB)是结核分枝杆菌感染对利福平和异烟肼产生耐药性的结果。如果耐药性延伸至氟喹诺酮类药物和...
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德拉马尼由日本大冢制药有限公司(Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.)研发生产,于2014年由欧洲药品管理局(EMA)有条件地批准上市,建议用于成人MDR-TB患者因耐药或耐受性原因无法组成有效方案时。 德拉马尼在国内的上市时间为2023年9月,且已纳入我国医保药品报销名录,限用于耐多药结核患者。
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