数据显示,宗格替尼(剂量为每日120毫克,单次服用,n=75例患者)展现出较好的疗效:客观缓解率(ORR)为71%,疾病控制率(DCR)达93%。初步生存数据表明,宗格替尼缓解持久:6个月无进展生存期(PFS)和缓解持续时间(DoR)分别为69%和73%。在数据截至时,仍有55%的患者仍在接受治疗。队列1的研究数据正持续完善中。
【用于肺癌!赛沃替尼+奥希替尼联合疗法被CDE纳入突破性治疗药物品种】2024年12月12日,和黄医药宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将「赛沃替尼和奥希替尼联合疗法」纳入突破性治疗药物品种,用于治疗伴有MET扩增的接受表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患...