哺乳细胞染色：以Photodynamic therapy induces autophagy-mediated cell death in human colorectal cancer cells via activation of the ROS/JNK signaling pathway一文中探针使用为例，研究者先使用m-THPC或Verteporfin处理 HCT116 细胞，然后使用 H2DCFDA 染色，并通过流式细胞术测量 ROS 的产生。如图所示，HCT116 细胞...
h2dcfda染色原理 H2DCFDA是一种细胞荧光探针,在细胞内可与活性氧物质结合,并在这个过程中发出荧光信号。它可用于研究细胞内活性氧物质的产生和变化等生物学过程。其染色原理如下: 1.H2DCFDA分子进入到细胞内,通过细胞膜上的孔道或运载体进入到细胞内部。 2. 在细胞内,H2DCFDA 分子受到活性氧物质的氧化作用,会被...
图1. 悬浮与贴壁细胞染色流程图 (有对照)。 ■贴壁细胞 注:若用荧光分光光度计或流式细胞仪检测贴壁细胞,可先对贴壁细胞进行消化、收集,重悬后参考悬浮细胞的检测方法。 哺乳细胞染色:以Photodynamic therapy induces autophagy-mediated cell death in human colorectal cancer cells via activation of the ROS/JNK ...
需根据具体应用来调整合适的工作浓度。 3.吸走培养液,加入步骤2)配制的染色工作液到细胞内,室温或30℃孵育5~60min。 4.吸走染色工作液,用预热的生理缓冲液或细胞培养液清洗一遍。重新加入预热的生理缓冲液或细胞培养液,在适宜温度内孵育。对于二乙酸酯衍生物,需要短暂复原时间让细胞内酯酶将其水解,从而让染料对氧...
2、将含有细胞的盖玻片置于 5 µM H2DCFDA 染色溶液中,在 37℃ 下避光孵育 60 min,然后清洗并用配备有氩激光器的共焦激光扫描显微镜 Leica TCS SL 成像。[1] 体内活性 方法:fluorescence microscope 分析 LPS 诱导腹膜炎小鼠的氧化活性: 1、将 H2DCFDA 溶解在 100 µL 乙醇中,并在使用前用 PBS 进一步...
247044-02-6，6-Carboxy-H2DCFDA可用于监测细胞内氧化还原状态 6-Carboxy-H2DCFDA是一种荧光染料，常用于细胞生物学和医学研究中对细胞进行染色。这种染料的化学结构中包含一个羧基，可以与细胞表面的负电荷相互作用，从而在细胞中产生强烈的荧光信号。该染料具有良好的细胞通透性，可以在细胞内迅速扩散并荧光标记细胞内...
4.1 细胞染色 步骤: 1.细胞准备: 将细胞培养在适当的培养基中,达到所需的密度。 2.H2DCFDA 溶液配制: 将 H2DCFDA 溶解在 DMSO 中,配制成 10 mM 的储备液。 3.染色: 将 H2DCFDA 溶液加入细胞培养基中,终浓度通常为 1-10 μM,孵育 15-30 分钟。
哺乳细胞染色:以 Photodynamic therapy induces autophagy-mediated cell death in human colorectal cancer cells via activation of the ROS/JNK signaling pathway 一文中探针使用为例,研究者先使用 m-THPC 或 Verteporfin 处理 HCT116 细胞,然后使用 H2DCFDA 染色,并通过流式细胞术测量 ROS 的产生。如图所示,HCT116...
4. 吸走染色工作液,用预热的生理缓冲液清洗一遍。重新加入预热的生理缓冲液,然后孵育。对于二乙酸酯衍生物,需要短暂复原时间让细胞内酯酶将其水解,从而让染料对氧化应激产生反应。 5. 将细胞暴露于实验刺激物之前,先测定加载细胞的背景荧光强度。 相关试剂 ...
哺乳细胞染色:以 Photodynamic therapy induces autophagy-mediated cell death in human colorectal cancer cells via activation of the ROS/JNK signaling pathway 一文中探针使用为例,研究者先使用 m-THPC 或 Verteporfin 处理 HCT116 细胞,然后使用 H2DCFDA 染色,并通过流式细胞术测量 ROS 的产生。如图所示,HCT116...